Размороженные эритроциты

01.10.2010г.

При изучении биологической полноценности эритроцитов, криоконсервированных с 30 и 20% глицерина в криоконсерванте, было установлено, что суммарный процент разрушенных клеток составил 7,2% (для 30%) и 9,03% (для 20%-ной концентрации глицерина); содержание свободного гемоглобина во взвеси эритроцитов, подготовленных к переливанию, составило 48,0 ± 2,0 мг.% (для 30%) и 65,0 ± 3,8 мг.% (для 20%-ной концентрации глицерина); осмотическая хрупкость эритроцитов составила 3,0% (для 30%) и 3,7% (для 20%-ной концентрации глицерина). 

При взвешивании эритроцитов, криоконсервированных различными методами в одногруппной сыворотке, процент разрушенных клеток составил 0,5% (для эритроцитов, замороженных с 30% глицерина) и 1,1% (для эритроцитов, криоконсервированных с 20% глицерина). 

Сравнивая эти данные с результатами исследований, полученными при криоконсервировании эритроцитов в гофрированных контейнерах, следует отметить, что при использовании общепринятого метода суммарный процент разрушенных клеток составил 9,1%, содержание свободного гемоглобина во взвеси размороженных эритроцитов — 86,0 ± 4,0 мг.%, осмотическая хрупкость — 5,46 ± 0,46%, что в 1,5 — 2 раза выше, чем в эритроцитарных взвесях, криоконсервированных в цилиндрических контейнерах. 

Уровень АТФ и 2,3 — ДФГ в эритроцитах, криоконсервированных с 30 и 20% глицерина в цилиндрических контейнерах, практически такой же, как и в эритроцитах, замороженных по общепринятому методу с 30% глицерина: АТФ — 2,0 ± 0,15 мкмоль/г Нв (для 30% глицерина), 2,0 ± 0,075 мкмоль/г Нв (для 20% глицерина) и 2,0 ± 0,18 мкмоль/г Нв (при общепринятом методе); 2,3 — ДФГ — 13,8 ± 2,4 мкмоль/г Нв, 15,4 ± 1,8 мкмоль/г Нв и 13,4 ± 5,7 мкмоль/г Нв (соответственно).

Для клинического применения было приготовлено 55 доз размороженных эритроцитов, криоконсервированных в цилиндрических контейнерах; из них 28 доз эритроцитов, замороженных с 30% и 27 доз — с 20% глицерина. 

Размороженные эритроциты, приготовленные вышеописанными методами, были применены у 24 больных с гипо- и апластической анемией, пароксизмальной ночной гемоглобинурией, аутоиммунной гемолитической анемией, хроническим лимфолейкозом с целью ликвидации у них выраженных клинических проявлений анемии.

«Гемокомпонентная инфузионная терапия
и парентеральное питание»,
B.A.Кузьмин, Г.Т.Недельский,
Г.Г.Платонова, А.И.Шаланкевич





Читайте далее: