Dermatitis exsudativa discoides et lichenoides; morbus sulzberger garbe
Этот дерматоз описанный SulzbergeroM и Garbe в 1937 году, появляется внезапно чаще у мужчин среднего возраста, сопровождается зудом и имеет последовательное стадийное развитие.
Для начала заболевания характерно появление округлых бляшек, хорошо ограниченных, диаметром в несколько сантиметров, рассеянных повсюду, за исключением волосистой части головы, ладоней и подошв. Обычно бляшки не выступают или слегка выступают над уровнем окружающей кожи; они отечны, покрыты чешуйками или эксудативны (подобно монетообразным экзематидам или pityriasis rosea в виде крупных медальонов). Такую сыпь иногда обнаруживают и на половом члене.
Постепенно некоторые из бляшек лихенифицируются (появляются лихеноидные папулы, пигментация) а другие инфильтрируются и напоминают бляшки грибовидного микоза или других ретикулопатий, сопровождающихся сильным зудом. Кроме того, приступами и внезапно, местами появляются высыпания, подобные сыпи при крапивнице, зуд, эрекция сосков.
Развитие болезни хроническое и длительное. Со стороны внутренних органов изменений не наблюдается.
Гистологически обнаруживают спонгиоз, везикуляцию и плазмоцитарные инфи страты в дерме вокруг расширенных сосудов.
Этиология и патогенез заболевания неизвестны (аллергия, невропатия, токсикоз).
Дифференциальную диагностику проводят с невродермитом, красным плоским лишаем, экземой, аллергическим дерматитом, ретикулезом и лимфаденической почесухой.
Выделение этого синдрома как отдельной нозологической единицы пока еще вряд ли обосновано ввиду небольшого количества описанных случаев и неполного их изучения.
Первым случаем этого заболевания в нашей клинике (диагностированным Л. Бояновым) была молодая женщина, у которой наблюдались частые припадки истерии.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов