Болезнь острова Меледы

04.08.2010г.

Morbus meleda (ehlers)

Симметричный гиперкератоз ладоней и подошв.

Представляет собой семейное наследственное доминантное невоидное заболевание. Быть может оно является локализованной формой ихтиозиформной эритродермии Brocqa или сходно с наследственной кератодермией ладоней и подошв.

Характеризуется симметричной кератодермией воскового цвета, ограниченным сгибанием и похуданием пальцев. Редко встречаются изменения на коже тыла кистей и стоп и в сгибах суставов. Кожа вообще может быть сухой, ихтиотичной, с резко выраженными складками, но не шелушащейся.

Кератодермия типа Паиийона-Лефевра

Характеризуется наследственной симметричной кератодермией ладоней и подошв типа болезни острова Меледы, кератотическими изменениями в области колен, пиореей с расшатыванием и выпадением зубов, образованием абсцессов; отмечается кровное родство родителей.

Дифференциальный диагноз проводят с болезнью острова Меледы, кератодермиями, поликератозом с порочным развитием зубов (Thiers). В сущности дело идет о разновидности болезни острова Меледы.


«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов





Читайте далее: