Нам пришлось наблюдать этот синдром у молодой женщины. Он выражается тяжелыми сосудодвигательными нарушениями, носящими вначале приступообразный характер, сужением сосудов кистей, парестезиями, участками резкого побледнения, т. е. явлениями, свойственными болезни Raynaud. Через несколько месяцев наступает полная мумификация кистей, выражающаяся образованием черной, сухой гангрены, деформациями, остеопорозом, неподвижностью и полной утратой чувствительности. Одновременно развивается общая меланодермия, сопровождающаяся астенией,…
Аcropathia ulceromutilans et deformans pseudosyringomyemtica: acrotrophoneurosis mutilans Это очень редкая болезнь, которую вследствие дистрофических дисплазий и других видов дистрофии конечностей, трудно бывает отличить от сирингомиелии, лепры, некоторых форм табеса, болезни Friedreicha, синдрома CharcotMarie и некоторых форм malum perforans. Диагностированные нами первые два случая (а третий — Л. Бояновым) этого заболевания в Болгарии были тщательно обследваны.…
У одного из наших больных — мужчины средних лет — изменения, имевшиеся уже в течение более десяти лет, захватывали верхние и нижние конечности и сопровождались глубокими дистрофическими и деформирующими явлениями (больной был демонстрирован на заседании секции неврологов в Софии в 1959 году). В некоторых случаях отсутствует рефлекс ахиллова сухожилия и уменьшена чувствительность мышц к теплу при…
Эта редкая болезнь описана Weir Mitcheliом в 1875 году. Ею страдают мужчины среднего возраста. Заболевание проявляется сильными болезненными кризами, наступающими чаще ночью и захватывающими пальцы ног и стопы, и сопровождающимися покраснением кожи и отечностью кожи и подкожной клетчатки. На эти явления оказывают влияние холод, жара и усталость. Температура на местах поражения значительно повышается (состояние, обратное,…