Эндокринопатии

Эндокринные заболевания и кожа

Нормальные и патологические состояния кожи и слизистых оболочек находятся в тесной взаимосвязи со сложными эндокринными и гуморальными процессами.

Некоторые изменения кожи и ее придатков очень ясно связаны с эндокринными нарушениями, являются типичными и имеют первостепенное значение для диагноза и лечения данного нарушения. 

В других случаях при моно или-плюригландулярных эндокринных заболеваниях и синдромах, в возникновении которых принимают участие и некоторые другие звенья, в первую очередь центральная и вегетативная нервная система, первичный эндокринный патогенез не является обязательным. 

При многих заболеваниях кожи неосновательно говорят об их эндокринном патогенезе. Эти вопросы в одинаковой мере занимают внимание как эндокринолога, интерниста и дерматолога, так и почти всех остальных клиницистов.


«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов


Синдром Моргани — Мореля (syndroma Morgani Morei)

Характеризуется ожирением, чрезмерной жаждой, полифагией и астенией. На костях возникают остеомы. Развиваются энцефалит и психические расстройства.  Половая функция уменьшена. Этот синдром надо отличать от синдрома Babinski Frolicha. Синдром Фромеляхова-РтагутриэмериSyndroma Fromelhohwartguthrieemery; опухоль эпифиза и вирилизм Синдром характеризуется сложными явлениями вирилизма, ожирением, особым психическим состоянием и другими дистрофиями он является следствием опухоли эпифиза, влияющей на функции диэнцефалона,…


Адаптационный синдром Селье (Selye)

Речь идет о приспособительной реакции организма по отношению к агрессии различного характера, которой часто подвергается кожа. Синдром характеризуется тремя следующими одна за другой фазами. Фаза упадка (шоковое состояние), после которой следует противошоковая реакция, как результат чрезмерного образования гипофизом кортикостимулина. Это состояние ведет в дальнейшем к усиленной секреции кортикальных гормонов. Эта фаза характеризуется лейкопенией, а затем…


Синдром Шичена

Syndroma Sheechan; insufflcientia hypophysaria post partum Редкий и тяжелый синдром, развивающийся в результате острой плюригландулярной инкреторной недостаточности у женщин после родов. Чаще встречается у многодетных матерей, реже у первородящих. Является результатом ишемии, тромбоза и некроза передней доли гипофиза. Характерными симптомами являются агалактия вследствие недостаточности пролактина; гипоменорея или аменорея с атрофией наружных половых органов вследствие отсутствия…


Синдром Штейналевенталя (syndroma Steinleventhal)

Синдром встречается редко, проявляется в 20 — 25 летнем возрасте. Характеризуется постепенным возникновением аменореи, метро рагии, стерильности (вследствие отсутствия овуляции), болей в животе, ожирением и явлениями маскулинизации (гипертрофия клитора, акне, перемена характера) и, более чем в половине случаев, — гирсутизма. Секреторная дифференциация слизистой матки отсутствует. Мазки из влагалища показывают отсутствие яйцеклеток. Количество керостероидов превышает 20…


Узловатая и туберозная микседема

Myxoedema tuberosum et nodosum; typus jadassohndoessekerpellizari Эта форма является выражением гипотиреоидизма. Появляется опухание век в виде стойкого плотного отека.  На коже волосистой части головы и верхних конечностей имеется много отдельных, не зудящих безболезненных полусферической формы бледнорозовых узлов, величиной от чечевицы до горошины.  На коже ягодиц бывают слегка эритематозные бляшки и инфильтраты желтовоскового цвета. Имеются данные,…


Овариальные дисфункции и кожа

При расстройстве и недостаточности овариальной секреции, а также при глубоком нарушении их функции, как например, в случаях кистозной дегенерации или образования опухолей, возникает нарушение эстрогенной и андрогенной функции. Чаще всего эти нарушения являются следствием относительной гипофункции, дискорреляции взаимосвязи половых желез с эндокринным аппаратом и вегетативной нервной системой. Функциональные и патологические изменения кожи наблюдаются во время…


Псевдогипопаратиреоидизм

Pseudohypoparathyreoidismus albright: syndroma bantam Очень редко встречающийся синдром, характеризующийся тетанией, конвульсиями, гипокальцемией с увеличением фосфора в крови и симметричным отложением жира в подкожной клетчатке лица, почему последнее становится круглым. Пальцы на руках отекают, их движения ограничиваются, зубные корни де кальцифицируются. Бывает олигофрения.  Внутривенное введение паратиреоидного экстракта не вызывает у больных фосфатурию.  Кожные изменения полиморфны и…


Склеромикседема

Scleromyxoedema arndtgottron lichen myxoedematosus; mucinosis papulosa Редко встречающийся дерматоз взрослых. Начинается прогрессивной инфильтрацией кожи верхних конечностей и подмышечных впадин; процесс постепенно захватывает лицо, туловище и, наконец, нижние конечности. Параллельно с инфильтрацией появляется множество папулезных высыпаний, болезненность в пальцах, гиперестезия, ограниченность движений. При полном развитии болезни кожа всего тела становится утолщенной, плотной, натянутой (склеродермиформный отек), она…


Эндокринногепатомиокардный синдром

Этот редкий синдром встречается у взрослых и характеризуется меланодермией бронзового оттенка; поражаются и слизистые оболочки. Одновременно бывает гепатомегалия, цирроз печени с асцитом или без него и миокардит. Кроме того, у больных находят явные эндокринные нарушения, чаще всего со стороны половых органов.Синдром Бергмана (syndroma Bergman) Юношеская гипофункция передней доли гипофиза Синдром является следствием юношеской недостаточности передней…


Акромегалия языка (acromegalia linguae)

При этом заболевании язык очень увеличен в своих размерах и заполняет всю полость рта. Слизистая и сосочки языка гиперплазированы, имеются трещины.  Больным трудно жевать и дышать ртом. На языке на уровне зубов образуются ямочки — отпечатки. Дифференциальный диагноз проводится с амилоидозом, макро глоссией, лимфангиомами и гемангиомами языка, с lingua scrotals с третичным сифилистическим глосситом и…