Редкие заболевания неизвестной этиологии и сложного патогенеза

Часто развиваются бронхопневмонические очаги, плеврит. Иногда отмечаются хориоретинит с ясными изменениями в сосудах. В крови находят лейкопению, тромбэцитопению, иногда агранулоциты с костномозговой гранулопенией, гипер-гамма-глобулинемию гипер-протеинемию и очень часто обнаруживают специфические для болезни так называемые клетки красной волчанки В некоторых случаях развивается тромбопеническая пурпура, гломерулонефрит, в моче может быть уропорфирин. Редко отмечается полисерозит. В зависимости от…

Кроме поражении красной каймы губ при экземе, пузырьковом лишае, афтозе, волчанке, красном плоском лишае, поверхностных и глубоких микозах, псориазе, авитаминозах, лейшманиозе, стрептоста-филококковых поражениях, пеллагре, пузырчатке, красной волчанке, медикаментозных дерматитах, при эритемато-эксудативных, фотограв-матических и других заболеваниях встречаются и некоторые редкие хейлиты, которые заслуживают особого внимания.Таковыми являются: Cheilitis glandularis simplex s morbus Puente-Acevedo. Эта форма имеет хроническре…

Дифференциальный диагноз надо проводить с апостематозным, стрепто-стафилококковым и другими хейлитами. Лечение чрезвычайно трудно. Применяются инфильтрации антибиотиками, туширование ляписом и растворами трипафлавина, рентгенотерапия и др.  Губы покрываются толстыми темными корками. Под ними полуслизистая эрозирована и слегка кровоточит. В отделяемом находят в изобилии пиококки. Часто больные страдают амфодонтозом, воспалением и гиперплазией десен, стоматитюм, зубы у них в плохом…

Гистологически процесс представляет собой гранулему. Инфильтрат содержит эпителиоидные и гигантские клетки, окруженные лимфоцитами. Некроз отсутствует. Сосуды изменены. Картина отличается; от туберкулезной волчанки и весьма напоминает саркоидоз, с которым некоторые авторы отождествляют этот хейлит. До сих пор этот вопрос не разрешен, так как неишестна этиология процесса.Дифференциальный диагноз проводится с гиперпластической формой-туберкулезной волчанки, с неполным синдромом Mekersson…

Syndroma Aschsr Этот особый синдром характеризуется макрохей-литом, возникающим вследствие гиперпластического отека верхней губы, лимфатическим отеком щек, инфильтрацией век и сращением век, иногда имеется и гиперплазия слизистой оболочки носа. Процесс хронический, развивается повторящимися приступами. Его принято считать особым аденоматозом добавочных слезных желез Krause и желез слизистой оболочки носа. Насморк и слезоточение сопровождают этот синдром.  Кроме этого,…

В эту группу мы включаем гораздо больше токсических меланодермий, чем это делает А. П. Долгов. Характерны кружевные пигментации, рассеянные на коже груди, спины, бедер и верхних конечностей. При этом атрофические или сосудистые изменения отсутствуют (отличие от пойкилодермии). Токсическую сетчатую меланодермию мы наблюдали в результате отравления сантонином (у детей, получивших его как противоглистное средство), у женщин…

Melanosis typus riehl, typus clvatte, typus habermann-hoffmann Болезнь Риля, несмотря на различия, многими авторами считается идентичной с сетчатой пойкилодермией Civattea и с токсическим меланодерматитом Habermann-Hoffmann а. При этом меланозе темно-синеватая гиперпигментация кожи лица может распространиться и на область затылка и плеч. Наиболее характерно она выражена на лбу. Кроме пигментации имеется небольшой фолликулярный гиперкератоз, атрофия эпидермиса…

Характерны множественные миллиарные, розовые узелки с миниатюрным центральным пузырьком, локализующиеся чаще на коже туловища и плеч. Во время жары высыпания сопровождаются зудом. При другой форме, связанной с гипергидрозом — miliaria crystal-lina, высыпания состоят из милиарных папулов-везикул молочно-белого цвета, почти не зудящих. Эта форма потницы бывает при лихорадочном или субфебрильном состоянии, при туберкулезе легких и при…

Morbus Leiner-Moussous; erythroderma desquamativa infantum Заболевание начинается на первом-четвертом месяце жизни у хорошо развитых и нормально рож ценных детей. Вначале появляются Не зудящие эритематозные или эритемато-сквамозные высыпания в области половых органов или на волосистой части головы. Иногда высыпания начинаются биполярно. На голове они имеют себорейный характер. Наслоения жирных чешуек могут достигать лба и щек. Под…

Panniculitis febril1s nodosa recid1vans non suppurativa; morbus weber - christianЗаболевание редкое, неизвестной этиологии. Характеризуется множественными или единичными рецидивирующими большими узловатыми уплотнениями в подкожной жировой ткани. При обратном р извитии на местах поражения остаются углубления, над которыми кожа слегка покрасневшая. В редких случаях образуются изъязвления, выделяющие маслообразную жидкость. Гистологически в начальных стадиях развития островоспалительны инфильтраты между…