Врожденные и наследственные болезни и синдромы
Syndroma ataxoteleancilf ctatlcum Болезнь начинается в раннем детском возрасте .и достигает своего развития к 5 — 6 году жизни. Вначале нарушения двигательной функции выражены неустойчивым стоянием и походкой, трудно сохраняемым равновесием, несогласованностью волевых движений, дисимметрией и паданием при попытке активных движений. В спокойном состоянии у таких детей наблюдаются непроизвольные хореиформные и дистрофические движения. Затем начинают постепенно…
Syndroma Bonnevie-Ullrich Врожденный синдром, проявляющийся птеригиумом (крыловидной плевой) шеи, сращением пальцев (синдактилией), нанизмом, запозданием полового развития, гипоплазией молочных желез, дряблостью кожи и нарушениями моторики III, IV, VII и XII черепномозговых нервов. Близкими синдромами являются синдромы Klippel-Feilfl и Nielsena, при которых бывает весьма значительное укорочение шеи (лягушачья шея) и частичная аплазия мышц.Окуло-денто-дигитальная дисплазия Dysplasia oculo-dento-digitalis Эта…
Syndroma curtius Врожденный синдром, проявляющийся гипоплазией яичек и молочных желез, а также другими явлениями гипогенитализма. Кроме того, наблюдается микроцефалия, запоздалое развитие интеллекта, синдактилия, контрактуры V пальцев рук и дистрофии или аплазии ногтей. Синдром Грубера (Syndroma Gruber; dysencephalia splanchnocystica) Аномалии при этом врожденном синдроме выражены кистами, смещениями и другими явлениями со стороны внутренних органов. Расширенная переносица, пучеглазие;…
Форма Bloch-Sulzbergera редка. Описано около 80 случаев. При ней наблюдается линейная, фигурная или в виде полос пигментация на разных участках кожи. Она возникает в первые дни, недели или месяцы жизни с тенденцией к уменьшению, вплоть до полного исчезновения, с течением времени. Появлению пигментации часто предшествуют шелушение, папулезная и уртикарная сыпь. Синдром может сопровождаться нарушением функции…
Syndroma Klippel-Trenaunay Это заболевание характеризуется типичной триадой: плоскими си-стематизированными ангиомами, гипертрофией конечности и расширением вен, с изменениями со стороны костей или без таковых. Синдром сходен с синдромом Webera.Синдром Паркса Вебера (syndroma Parkes Weber)Для этого синдрома характерны варикозное расширение вен, обширные ангиотелеангиэктатические пятна, гиперплазия костей, артерио-венозные анастомозы, утолщение и дистрофия мышц нижней конечности. Синдром Минковского-Шоффарда Syndroma…
Syndroma Maffucci; angiochondromatos1s congenita Этот редкий врожденный порок развития, описанный Maffucci в 1881 году характеризуется глубокой кавернозной ангиомой чаще всего верхних конечностей, сочетающейся с хондроматозными изменениями костей в виде дисхондроплазии пальцев. Как правило, изменения односторонни, но встречаются случаи рассеянных гемангиом и комбинированных с гиперкератотическими невусами и значительными деформациями. Синдром известен очень давно под названием дисхондроплазия…
Изменения являются результатом врожденного недоразвития эпидермиса и придатков кожи. Характеризуются гладкой, блестящей и истонченной кожей, отсутствием или гипоплазией волос, дистрофией ногтей, аплазией и дистрофией зубов. Кожа сухая, потоотделение уменьшено, вследствие чего больные трудно переносят жару. Вазомоторные рефлексы понижены. Гистологически потовые и сальные железы недоразвиты, дисплазия волос, эпидермис истончен, сосочковый слой атрофирован. Соединительная и эластическая ткань…
В области предушной раковины имеется одностороннее или симметричное плотное фиброзное образование, величиной с фасоль. От бранхиогенной кисты той же области оно отличается хрящевидной твердостью, отсутствием фистулы, постоянными размерами, а иногда и симметрией. Синдром Стурге — Ебера — Краббе (Syndroma sturge Weber — Krabbf; нервоокулодермальный ангиоматоз) На коже образуются плоские ангиомы, чаще всего в области тройничного…
Polydystrophia hypoplasica ectodermalis touraine; dysplasia ectodermalis multiplex weech; congenital ectodermal defect; anhidrosis hypotrichotica cum hypodontia; syndroma christsiemens Редкое врожденное семейное заболевание, характеризующееся появлением разного вида гипоплазических, а в редких случаях и гипер плазических изменений, как: ангидроз, гипо или атрихоз, гипо или анодонтия, различные дистрофические изменения со стороны зубов. Также иногда отмечается анонихия, онихогрифоз, кератоз ладоней…
Это заболевание, представляющее собой редкую нервно-эндокринную врожденную дисплазию, относится к группе факоматозов и интересно как для дерматологов, так и для окулистов. Оно проявляется огненным невусом, занимающим половину лица (щеку), гемангиомой верхней челюсти, черепнолицевой гемигипертрофией той же стороны и ангиоматозом конъюнктивы и сосудистой оболочки с отслоением сетчатки. Эти изменения приводят к снижению внутриглазного давления, гиперостозу лицевых…
