Изучение коррозионных препаратов позволило установить, что тканевые «каналы» следуют почти параллельно друг другу и нередко анастомозируют. Вместе с тем некоторые модельные расчеты показали [Casley-Smith J., 1976], что тканевые «каналы» должны быть многочисленными именно в окружности венозных капилляров, что связывают со значительным преобладанием в их стенках числа внутриклеточных фенестр.
Более того, для согласования этих данных с представлениями о сетевидной форме организации тканевых «каналов» допускается наличие определенного пространственного положения гидравлически проводимых путей в стенке капилляров и в интерстициальном пространстве. В соответствии с этим допущением тканевые «каналы» должны располагаться напротив фенестр, что обеспечивает направление паракапиллярного конвекционного потока жидкости и растворенных в ней веществ по кратчайшему пути: фенестры эндотелиоцитов артериальных сегментов капилляров — тканевые «каналы» — фенестры эндотелиоцитов венозных сегментов капилляров [Casley-Smith J., 1976а, б, 1977].
Второй путь облегченной миграции жидкости и особенно растворов макромолекул через интерстициальное пространство связывают с наличием тканевых «каналов», диетальные концы которых примыкают непосредственно к стенке инициальных лимфатических микрососудов [Collan Y., Kalima Т., 1974; Casley-Smith J., 1977]. Для обозначения этой системы интерстициальных путей часто используют термин «прелимфатикс» (смотрите ниже).
Смотрите раздел - Методы исследования лимфоносных микрососудов
Для морфологической идентификации последних, как показали результаты исследований, выполненных в нашей лаборатории, можно использовать метод сканирующей электронной микроскопии инъекционных реплик.
Данные, полученные с помощью этого метода [Караганов Я. Л. и др., 1981; С. А. Гусев, 1981], показали следующее:
- утечка частиц предполимера метилметакрилата или смолы «Мегсох-СL-2В» происходит преимущественно через стенки венулярных микрососудов (смотрите первый рисунок ниже);
- распространение смолы на отрезке пути между кровеносными и лимфоносными микрососудами носит очаговый характер (смотрите второй рисунок ниже);
- слепки интерстициальных «каналов» обнаруживают непосредственную связь со слепками инициальных лимфатиксов (смотрите третий рисунок ниже).
Выход инъекционной массы (указан стрелками)
через стенку посткапиллярной венулы
Миокард крысы. В — венула; ПВ — посткапиллярная венула;
КК — кровеносные капилляры: ЛK — лимфатический капилляр. Сканограмма.
Очаговое распространение инъекционной массы (указано стрелками),
располагающейся в интерстициальном пространстве
в непосредственной близости от инициальных лимфатиксов (Л)
Миокард крысы. Сканограмма коррозионного препарата.
Проникновение инъекционной массы из интерстициального пространства
в инициальные лимфатиксы (указано стрелкой)
Миокард крысы. Сканограмма коррозионного препарата (наблюдение С. А. Гусева).
Эти наблюдения указывают на возможность проникновения смол с низкой вязкостью после их трансгемокапиллярной инъекции в интерстициальные «каналы», а затем в корни лимфатической системы.
«Микролимфология», В.В.Купирянов, Ю.И. Бородин