Мышечные релаксанты разделяют на две группы:
- Препараты с конкурентным (гиперполяризующим) типом действия («пахикураре»); к ним относятся алкалоиды (+)-тубокурарин, С-токсиферин и др., а также синтетические курареподобные вещества, являющиеся конкурентными антагонистами ацетилхолина; они парализуют нервно-мышечную передачу вследствие того, что уменьшают чувствительность н-холинореактивных систем синаптической области к ацетилхолину и тем самым исключают возможность развития в ней электроотрицательности, достаточной для возбуждения соседнего участка мышечного волокна.
Соединения этой группы являются истинными курареподобными веществами.
Фармакологическими антагонистами этих соединений являются антихолинэстеразные вещества; угнетая в соответствующих дозах активность холинэстеразы, они приводят к накоплению в области синапсов ацетилхолина, который с повышением концентрации конкурентно ослабляет взаимодействие курареподобных веществ с н-холинореактивными системами.
К курареподобным препаратам этой группы относятся диплацин, парамион и др.
«Лекарственные средства», М.Д.Машковский