Минимальные диагностические признаки: сращение век и расщелина губы или неба.
Клиническая характеристика
У больных с данным синдромом имеются множественные соединительнотканные тяжи шириной 0,3 — 5 мм между верхним и нижним веком в сочетании с расщелиной губы или неба. Популяционная частота неизвестна.
Соотношение полов — M1:Ж1.
Тип наследования — аутосомно-доминантный.
Дифференциальный диагноз: расщелина губы и неба и ямки на нижней губе, подколенного птеригиума синдром, расщелина губы и неба, эктодермальная дисплазия и синдактилия.
«Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование»,
С.И. Козлов, Е.С. Еманова