Этот врожденный и семейный дерматоз встречается исключительно у женщин в возрасте от 18 до 26 лет.
Изменения локализуются на кистях, преимущественно на пальцах и ладонях, и в области лодыжек. Они представляют собой множественные, иногда расположенные группами, небольшие роговые образования, овальной или полигональной формы, ограниченные складками, желтовато-белого цвета, твердые, величиной до 3 мм, с шероховатой поверхностью и немного вдавленные в центре.
Большинство элементов скорее можно прощупать, чем увидеть. При диаскопии появляется желтое пятно. Кроме того, имеется гиперкератоз и гипергидроз ладоней и подошв. Гистологически обнаруживается гиперкератоз, гранулез, акантоз, а в дерме — расширенные сосуды, эласторексис и гомогенизация коллагена.
Диагностировать это заболевание трудно, его следует отличать от точечной кератодермии, ангиокератом, порокератоза Mibelli, красного плоского лишая, эластического невуса Lewandowsky, ювенильного эла стоза Weidmanna, мышьяковистых кератозов, подошвенных керато дермий, верруциформного акроке ратоза Hopfa, псориаза и порокератоза типа Mantoux.
Нам кажется сомнительным, чтобы клинические признаки и изменения эластики и коллагена, часто встречающиеся при всех этих процессах, оправдывали отделение этого врожденного дерматоза от уже известных подобных кератозов и эластозов.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов