Гистологически обнаруживают гиперплазию эпидермиса, вакуолизацию клеток основного и шиловидного слоев, дискератоз, массивный гиперкератоз, наличие жемчужин в толще, отложение пигмента в меланобластах, небольшие воспалительные инфильтраты, фрагментирование и дегенерацию эластических волокон.
Все это напоминает ограниченные и систематизированные гиперкератотические невусы.
Клинически и гистологически изменения этого синдрома почти идентичны с hyperkeratosis follicalaris et perifollicular!s in cutem penetrans. Kyrle и с так называемым keratosis follicalaris serpiginosa (Lutz), от которых, по нашему мнению, его нельзя отличить. Некоторые небольшие особенности и варианты недостаточны, чтобы рассматривать эти формы как отдельные нозологические единицы, их следует объединить.
Подтверждение этому мы нашли в наблюдавшемся в нашей клинике первом случае keratosis follicularis serpiginosa Lutza (диагностирован Л. Бояновым) — у больного имелась одновременно и болезнь Kyrle.
Дифференциальный диагноз следует проводить с гиперкератотическими невусами, порокератозом Mibelli, кератоакантомой, некоторыми формами болезни.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов