Передается доминантно или рецессивно.
В типичных случаях синдромов Rothmunda и Wernera симптоматика может отличаться незначительно.
Злокачественный эфелидоз Л. Попова или пигментная ксеродерма
Ephelidosis maligna popoff; xeroderma pigmentosum)
Врожденное заболевание, начинающееся в раннем детском возрасте и характеризующееся сверхчувствительностью к солнечному свету.
Постепенно кожа лица, шеи и ушных раковин становится сухой, уплотненной, усеянной веснушчатыми гиперпигментными пятнами, атрофическими белыми пятнышками, телеангиэктазиями при общем истончении кожи. Клиническая картина подобна радиодермиту. В последующем развиваются бородавчатые сухие выросты со множественным рецидивирующим эпителиоматозом типа базалиом или спиналиом, которые могут давать метастазы.
Болезнь несовместима с долголетием, за исключением редких случаев, которые, в частности, нам удалось наблюдать (70-летний возраст с сотнями излеченных раковых образований).
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов