В том случае, когда человек болеет наследственным заболеванием, связанным с нарушением обмена железа, то при этом развивается гемохроматоз.
При этом заболевании может вырасти количество железа в крови, и оно накапливается в виде гемосидерина, который оседает в клетках сердца, поджелудочной железы, печени и других органах, затем развивается фиброз, а в кожном покрове начинает меняться окраска.
Основные клинические проявления начинаются триадой, это появление темно - коричневой окраски кожи, развитие сахарный диабет и повышение сахара в моче и крови.
Это заболевание развивается довольно медленно и основными признаками, является поражение сердца, при этом появляется одышка, видны изменения на ЭКГ и развиваются отеки, к этому присоединяются все симптомы сахарного диабета, также постепенно темнеет кожа, появляется общая слабость, увеличивается печень.
В том случае, когда у человека развивается гемахроматоз и человек об этом не знает, то об этом может сказать, уже за много лет до основных проявлений болезни, это изменение окраски кожи. По мере развития болезни, может появиться жидкость в брюшной полости и разовьется асцит, а также может развиться цирроз печени, в этом случае печень увеличивается и становится больших размеров, заболевание может длиться в течение долгих лет.
Чтобы определить заболевание на ранней стадии, следует проводить исследование кусочков кожи и печени под микроскопом, для того, чтобы выявить в клетках вещество гемосидерин.
Кроме того проводят ультразвуковое исследование брюшной полости, а также определяют признаки цирроза печени с помощью сцинтиграфии.
Основное лечение заключается в употреблении диеты №5, которая содержит минимальное количество железа, а также проводят кровопускание и отбирают около 500 мл крови, дают принимать десферол и инъекции дефероксамина, чтобы выводить из организма железо.
Ну а чтобы узнать все про Бурсит коленного сустава - лечение - посетите сайт spina-sustav.ru. Только там вы найдете основы лечения этой проблемы и ее профилактики.