Появление гемофилии отмечается с раннего возраста. Страдают преимущественно мальчики. Наследственная передача происходит по женской линии по рецессивному признаку, сцепленному с полом. Девочки заболевают в тех семьях, где отец болен гемофилией, а мать является «кондуктором». Дети, больные гемофилией, обычно хрупкого телосложения, с бледной тонкой кожей, пониженного питания. При незначительном порезе, прикусе языка, удалении зуба возникают трудно останавливаемые кровотечения.
Характерны гемартрозы, обусловленные повторными кровоизлияниями в коленные, голеностопные и другие суставы. Суставы припухают, они болезненны и в покое, и при движении. Последствием гемартрозов является дефигурация сустава и анкилоз, нередко остеопороз с последующим поступлением кальция в кровь, гиперкальциурией и мочекаменной болезнью.
Часты также кровотечения — носовые, подкожные, внутримышечные, почечные (последние имеют травматическое происхождение или являются следствием мочекаменной болезни), пупочные (после перерезки пуповины).
Внутренние кровоизлияния в различные органы иногда вызывают характерные компрессионные явления: признаки кишечной непроходимости при гематоме кишечной стенки, удушье при заглоточной гематоме, потерю зрения при ретроорбитальной гематоме. Кровотечения могут быть обильными и представлять опасность для жизни.
Основные гематологические признаки гемофилии следующие:
В связи с периодическим увеличением дефицита антигемофильных факторов без наличия каких-либо болезненных субъективных ощущений больные гемофилией нуждаются в диспансерном наблюдении в центрах по переливанию крови.
«Неотложная педиатрия», К.П.Сарылова