Острый инфекционный лимфоцитоз

Болезнь появляется в виде небольших эпидемий, обычно среди детей моложе 10 лет. Инкубация длится от 10 до 20 дней. Это заболевание вызывается вероятно ультравирусом. Начинается оно общим недомоганием, незначительным повышением температуры, катаральными явлениями со стороны дыхательных путей и в редких случаях менингеальными явлениями. На коже могут появляться высыпания. Без обнаружения изменений со стороны крови дифференциальный…


Синдром Мелькерсона — Розенталя (sindroma Melkersson — Rosenthal)

Полный синдром характеризуется макрохейлией в результате твердо эластической инфильтрации и отека верхней губы, деформацией носа и щек, параличом лицевого нерва и складчатым языком. Иногда процесс сопровождается рецидивирующим герпесом на губах, что позволяет думать об этиологическом значении при этом заболеванием ультравируса герпеса. Гистологически обнаруживается инфильтрат из эпителиоидных клеток, лимфоцитов и гигантских клеток.  Эти гранулематозные особенности делают…


Синдром Видаля — Жаке

Syndroma Vidal  — Jacquet; morbus reiter; syndroma conjunctivo synoviale fbsenger — leroy Тяжелое заболевание, поражающее, как правило, мужчин. Основные явления — катаральный уретрит, конъюнктивит, колит, подострый и отчасти деформирующий полиартрит, спондилоартрит. На различных участках кожи появляются сгруппированные рупиоидные кератотические высыпания. Под корками и чешуйками кожа влажная с серознофиброзным отделяемым. На слизистой оболочке полости рта появляются эритематозные…


Острая язва вульвы Липшюца (ulcus vulvae acutum Lipschutz)

Это заболевание, описанное Lipschiitzем в 1902 году, выражается остро развивающимися, редко рецидивирующими, болезненными, мягкими, поверхностными некротическими язвами в области вульвы у девочек и молодых женщин.  Описано несколько форм: милиарная, некротическая, эрозивная, рецидивирующая, дифтероидная и др. В острой стадии бывает высокая температура и септическое тифоподобное состояние.  Нам приходилось наблюдать сочетание острой язвы вульвы с афтозноязвенными высыпаниями…


Virose echo (ambrose)

Эта ультравирусная эпидемическая болезнь наблюдалась в Бельгии в 1956 г. среди детей в возрасте до 15-ти лет. Названа она ambrose от названия города Amberloup, где эпидемия охватила десятки детей. Симптомы напоминают эпидемический полиомиелит — головные боли, рвота, светобоязнь, тугоподвижность шеи, запоры, повышенная температура, инъекция конъюнктивы, нервные расстройства. Более чем в половине случаев на коже лица…


Синдром Моргани — Мореля (syndroma Morgani Morei)

Характеризуется ожирением, чрезмерной жаждой, полифагией и астенией. На костях возникают остеомы. Развиваются энцефалит и психические расстройства.  Половая функция уменьшена. Этот синдром надо отличать от синдрома Babinski Frolicha. Синдром Фромеляхова-РтагутриэмериSyndroma Fromelhohwartguthrieemery; опухоль эпифиза и вирилизм Синдром характеризуется сложными явлениями вирилизма, ожирением, особым психическим состоянием и другими дистрофиями он является следствием опухоли эпифиза, влияющей на функции диэнцефалона,…


Адаптационный синдром Селье (Selye)

Речь идет о приспособительной реакции организма по отношению к агрессии различного характера, которой часто подвергается кожа. Синдром характеризуется тремя следующими одна за другой фазами. Фаза упадка (шоковое состояние), после которой следует противошоковая реакция, как результат чрезмерного образования гипофизом кортикостимулина. Это состояние ведет в дальнейшем к усиленной секреции кортикальных гормонов. Эта фаза характеризуется лейкопенией, а затем…


Синдром Шичена

Syndroma Sheechan; insufflcientia hypophysaria post partum Редкий и тяжелый синдром, развивающийся в результате острой плюригландулярной инкреторной недостаточности у женщин после родов. Чаще встречается у многодетных матерей, реже у первородящих. Является результатом ишемии, тромбоза и некроза передней доли гипофиза. Характерными симптомами являются агалактия вследствие недостаточности пролактина; гипоменорея или аменорея с атрофией наружных половых органов вследствие отсутствия…


Синдром Штейналевенталя (syndroma Steinleventhal)

Синдром встречается редко, проявляется в 20 — 25 летнем возрасте. Характеризуется постепенным возникновением аменореи, метро рагии, стерильности (вследствие отсутствия овуляции), болей в животе, ожирением и явлениями маскулинизации (гипертрофия клитора, акне, перемена характера) и, более чем в половине случаев, — гирсутизма. Секреторная дифференциация слизистой матки отсутствует. Мазки из влагалища показывают отсутствие яйцеклеток. Количество керостероидов превышает 20…


Вирусные дерматозы, акродиния (acrodynia; morbus feer)

Замедление движений, дрожание, повышенное кровяное давление, кататония, судороги и миоклония вместе с нервно-психическими расстройствами, все эти признаки характеризуют типичную картину вполне развитой акродинии. К этим изменениям присоединяется нарушение кровообращения в конечностях, тахикардия, анемия, микрополиаденопатия, повышенное выделение слюны и пота, диспепсия, рвота, общий упадок сил и похудание. Кожа конечностей влажная, отекшая, темнокрасного цвета, натянутая, шелушится. Иногда…