В настоящей главе изложены некоторые данные, полученные на незрелорождающихся животных — кроликах. С момента рождения в течение месяца ежедневно, а затем раз в месяц в течение года одновременно регистрировалась фоновая биоэлектрическая активность различных областей коры головного мозга, таламуса гипоталамуса, коры мозжечка и верхнего шейного симпатического ганглия, шейного симпатического ствола и в ряде случаев эфферентных волокон…
Исследуя в постнатальном онтогенезе, наряду с биоэлектрической активностью коры головного мозга, одновременно биоэлектрическую активность (фоновую и рефлекторную) таламуса, гипоталамуса, мозжечка и верхних шейных симпатических ганглиев, удалось проследить соотношение процессов возбуждения на различных уровнях нервной системы в различные возрастные периоды (В. С. Шевелева, 1962а, в, 1965). Регистрация биоэлектрических потенциалов показала, что спонтанная биоэлектрическая активность у кроликов имеет…
Удалось отметить (при большом усилении), что в электрокортикограмме, начиная с 3-го дня рождения до появления медленных волн, возникают отдельные групповые вспышки потенциалов с более высокой амплитудой, чем основной фон спонтанной импульсации, с ритмом 4—5 в 1 с. В соответствии с этими вспышками отдельных групп потенциалов с 10го дня начинают развиваться медленные волны, характерные для взрослых…
Одновременная регистрация биоэлектрических потенциалов коры головного мозга, таламуса, гипоталамуса, мозжечка и верхнего шейного симпатического ганглия на фоне действия холинои адренолитиков позволила установить, что развитие холинергической схемы передачи импульсов в ганглиях симпатической нервной системы связано с определенным совершенствованием в этом отношении и нейрогуморальной регуляции возбуждения в межнейронных синапсах центральной нервной системы (В. С. Шевелева, 1963). При…
Влияние на фоновую биоэлектрическую активность различных отделов нервной системы гексония и симпатолитина у новорожденных животных а — исходный фон; б — после действия гексония (1 мг/кг); в — после действия симпатолитина (4 мг/кг). На кадрах сверху вниз: кора большого мозга, гипоталамус, мозжечок, верхний шейный симпатический ганглий. Отметка времени 100 мс. Передача импульсов в синапсах различных отделов…
Регистрация фоновой биоэлектрической активности различных отделов нервной системы у кролика в онтогенезе а — первый день после рождения; б — второй; в — пятнадцатый; г — тридцатый; д — взрослый кролик. На кадрах сверху вниз: кора большого мозга, гипоталамус, мозжечок, верхний шейный симпатический ганглий. На кадре регистрация мозжечка отсутствует. Отметка времени на всех кадрах 100…
Для устранения низковольтной высокочастотной импульсации в различных отделах головного мозга, начиная с конца 1-го месяца жизни кролика, наряду с симпатолитином и гексонием, для подавления чувствительности рецепторов клеток в различных отделах центральной нервной системы при спонтанной и рефлекторно вызванной биоэлектрической активности на фоне раздражения рецепторов становится необходимым применение пентафена (парпанита), являющегося, как известно, Nхолинолитиком центрального действия.…
Общий характер биоэлектрической активности различных отделов головного мозга, в том числе коры полушарий большого мозга, у взрослых кроликов после энуклеации сходен по своему характеру с биоэлектрической активностью симпатических ганглиев. В специальной серии исследований, наряду со структурами центральной нервной системы после двусторонней энуклеации животных при рождении, регистрировалась в различные сроки (1—2, 3—5, 8—12 месяцев) также биоэлектрическая…
Исследование у энуклеированных кроликов влияния на биоэлектрическую активность ганглиев адрено и холинолитиков показало, что до двухтрехмесячного возраста биоэлектрическая активность ганглиев подавляется, как и у новорожденных крольчат, только адренолитиками, и не изменяется под влиянием гексония. Это свидетельствует о том, что выключение зрительного анализатора сказывается не только на развитии биоэлектрической активности ганглиев симпатической нервной системы, но и…
Наличие в тканях мозга взрослых животных адреналиноподобных веществ наряду с аиетилхолином, а также адренореактивных структур наряду с холинореактивными, в различных его отделах (Bonvallet et al., 1954; Rothballer, 1956; Bradley a. Mollica, 1958; P. Ю. Ильюченок, 1963, и др.) является, очевидно, лишь отражением определенного этапа этой эволюции, происходящей в центральной нервной системе непрерывно на протяжении жизни…