Редкие заболевания неизвестной этиологии и сложного патогенеза

Melanosis typus riehl, typus clvatte, typus habermann-hoffmann Болезнь Риля, несмотря на различия, многими авторами считается идентичной с сетчатой пойкилодермией Civattea и с токсическим меланодерматитом Habermann-Hoffmann а. При этом меланозе темно-синеватая гиперпигментация кожи лица может распространиться и на область затылка и плеч. Наиболее характерно она выражена на лбу. Кроме пигментации имеется небольшой фолликулярный гиперкератоз, атрофия эпидермиса…

Характерны множественные миллиарные, розовые узелки с миниатюрным центральным пузырьком, локализующиеся чаще на коже туловища и плеч. Во время жары высыпания сопровождаются зудом. При другой форме, связанной с гипергидрозом — miliaria crystal-lina, высыпания состоят из милиарных папулов-везикул молочно-белого цвета, почти не зудящих. Эта форма потницы бывает при лихорадочном или субфебрильном состоянии, при туберкулезе легких и при…

Morbus Leiner-Moussous; erythroderma desquamativa infantum Заболевание начинается на первом-четвертом месяце жизни у хорошо развитых и нормально рож ценных детей. Вначале появляются Не зудящие эритематозные или эритемато-сквамозные высыпания в области половых органов или на волосистой части головы. Иногда высыпания начинаются биполярно. На голове они имеют себорейный характер. Наслоения жирных чешуек могут достигать лба и щек. Под…

Panniculitis febril1s nodosa recid1vans non suppurativa; morbus weber - christianЗаболевание редкое, неизвестной этиологии. Характеризуется множественными или единичными рецидивирующими большими узловатыми уплотнениями в подкожной жировой ткани. При обратном р извитии на местах поражения остаются углубления, над которыми кожа слегка покрасневшая. В редких случаях образуются изъязвления, выделяющие маслообразную жидкость. Гистологически в начальных стадиях развития островоспалительны инфильтраты между…

Это заболевание представляет собой редкий кожно-абдоминальный синдром с плохим прогнозом. Оно начинается появлением маленьких розовых, слегка отечных, папул величиной с чечевицу. Высыпания локализуются на коже затылка и туловища. Спустя несколько дней в центре папул появляются вдавления и они и покрываются чешуйками, которые легко снимаются. Постепенно под чешуйками развивается атрофия цвета фаянса, а на периферии сохраняется…

Эта форма, в сущности, единственная, которая имеет до известной степени псориатический характер. Некоторые авторы индентифицируют ее с так называемым лихеноидным парапсориазом и с pityriasis lichenoides chronica, что, по нашему мнению, неправильно, так как лихеноидная форма значительно отличается от каплевидного парапсориаза и представляет собой отдельную нозологическую единицу. Каплевидный парапсориаз характеризуется хроническим течением, отсутствием зуда и других…

Glossitis mediana rhombica; glossite mediane losangique brocq Поражается средняя и задняя треть языка. При этом, благодаря тому, что очаг поражения имеет длину приблизительно в 2 раза большую, чем ширину, он приобретает форму ромба.  Изменения распространяются до желобоватых сосочков языка, сосочки уменьшены и как бы стерты, слизистая оболочка сглажена и покрыта белыми склеро-лейко-кератотическими шелушащимися участками. Функциональные изменения…

Этот дерматоз, описанный в 1901 г. Н. PinkusoM, встречается редко и имеет типичную клиническую и гистологическую картину. Он характеризуется множеством мелких, величиной с чечевицу, иногда группирующихся, однородных узелков, молочно-опалового цвета, плотной консистенции хронического течения. Чаще всего блестящий лишай встречается на коже полового члена, в складках и на верхних конечностях, он очень редко бывает на лице. Всякие…

Этот своеобразный, доброкачественный и редкий дерматоз характеризуется линеарным зостериформным высыпанием состоящим, из множества бледно-розовых, слегка возвышающихся, величиной с булавочную головку, узелков.  Зуда и боли нет, но может быть гипосгезия, парестезии и другие симптомы периферического неврита (как было одного нашего больного). Мэгут пройти недели и месяцы, пока проявится склонность к постепенному бесследному исчезновению узелков. Этот дерматоз…

Зэбэдевэние описали ещ; Kioosi и Besnier. Им принадлежит приоритет открытия тяжело.! и острой формы красной волчанки с общими и висцер)льными явлениями. Klemparer и другие авторы без достаточных на то оснований, включили это заболевание в группу так называемых коллагенозов. Болеют чаще женщины среднего возраста.  Мы наблюдали это заболевание и у девушек, как имевших до этого симптомы…