
Если новая высокоточная терапия раковых опухолей груди докажет свою эффективность, то есть надежда, что однажды противораковая терапия станет более эффективной и будет легче переноситься. «Новый подход использует трехцелевую комбинацию компонентов, которая одновременно атакует раковые клетки, при этом химическое воздействие начинается тогда, когда препарат достигает своей цели, а именно попадает в раковые клетки», - говорят авторы исследования. В результате такого действия терапия оказывается сильнее и эффективнее, будучи менее токсичной, что снижает количество побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, облысение и развитие инфекций.
Терапия, которая называется T-DM1, позволяет продлить жизнь пациентам, снизить рост опухоли, а также в значительной степени сократить негативное воздействие на здоровые клетки организма женщин с раком груди на поздних стадиях, известного как HER2-положительный рак (раковая опухоль, клетки которой имеют рецепторы к герцептину). Данная терапия пока не была утверждена FDA.
T-DM1 является так называемым «сложным соединением антител», которое предназначено для доставки противораковых препаратов в опухоли при минимальной токсичности для здоровых клеток организма. «Это совершенно новая модель борьбы с раком, - поясняет автор исследования доктор Сунил Верма, онколог из Центра Саннибрук Одетт, ассистент профессора из Университета Торонто. – Она открывает возможности для использования сложных соединений антител на ранних стадиях рака груди, легких, толстой, ободочной и прямой кишки».
Рак груди является самой распространенной формой рака груди у женщин. По словам Верма, у 20 процентов женщин с раком груди наблюдается высокий уровень HER2, белка, который участвует в росте клеток, их делении и формировании кровяных сосудов.
Экспериментальный препарат состоит из трастузумаба (существующий препарат против рака груди называется герцептин) и вещества, разрушающего раковые клетки, эмтанзина (DM1), а также специальной субстанции, которая предотвращает активацию препарата до попадания его в раковые клетки. Трастузумаб доставляет DM1 в опухоль, где он уничтожает клетки, которые в переизбытке производят HER2.
Путем соединения данных компонентов T-DM1нацелен на борьбу с раковыми клетками и снижение побочных эффектов. В случае с HER2-положительными раковыми клетками сложные соединения антител содержат герцептин. В случае с другими формами рака, в зависимости от генетических особенностей рака, антитела могут розниться.
«На 3-ей фазе исследования 991 пациенту с HER2-положительным раком груди в случайном порядке назначили T-DM1 или стандартную терапию - противораковый препарат лапатиниб (тайкерб) и цепецитабин (кселода). У всех участников был рак груди с локальными метастазами или рак, который уже лечили с помощью герцептина и таксана, препарата, который блокирует пролиферацию клеток путем остановки деления клеток», - говорят авторы исследования.
У 43,6% участников, принимающих T-DM1, было выявлено уменьшение опухолей. Среди участников группы стандартной терапии этот показатель составил 30,8%. Средняя продолжительность остановки развития рака составила 9,6 месяца в группе T-DM1 по сравнению с 6,4 месяца в группе стандартной терапии.
«Эти показатели очень важны, - говорит Верма. – Важно и то, что такие подвижки связаны с меньшей токсичностью и меньшим количеством побочных эффектов».
Доктор Дэниэл Хейс, клинический директор программы онкологии молочной железы в Центре рака при университете штата Мичигана, говорит, что эффективность данного трехцелевого подхода остается под вопросом при других формах рака. «Его эффективность не исключается, однако мы не может этого гарантировать, - говорит он. – В любом случае польза от его приема будет». Он также говорит, что за последние 30 лет наука сделала значительный прогресс в развитии противораковой терапии, при этом от 30 до 40 тыс. женщин ежегодно умирают от рака груди. «Мы обязаны продолжать совершенствовать методы терапии», - заключает он.
Исследование было опубликовано 1 октября онлайн в издании «Медицинский журнал Новой Англии».
Источник: medicinenet.com