Syndroma Gianotti - Crosti; dermatitis eruptiya erythemo-vesicuiosa acro-esposta Syndroma Gianotti - Crosti Заболевание встречается только у детей; самому старшему больному было 15 лет. На коже конечностей появляются резко ограниченные, величиной с чечевицу, высыпания тестоватой консистенции, розоватого или темно-красного цвета, слегка шелушащиеся. Иногда вовлекаются в процесс слизистые оболочки.  Зуд отсутствует. Высыпания возникают быстро, за 2 —…

Длительность заболевания 30 — 80 дней, рецидивы не наблюдались. Инкубационный период длится, вероятно, 15 — 30 дней. У больных отмечается неустойчивость капилляров, гипохромная анемия, лейкопении, моноцитоз, увеличение альфа- и бета-глобулинов; реакции на туберкулин и пиококковые антигены отрицательные. Гистологически в эпидермисе находят поверхностно расположенные пузырьки, паракератоз и местами гиперкератоз, а в дерме — гистиомоноцитарный инфильтрат. В костном…

Гистологически процесс представляет собой гранулему. Инфильтрат содержит эпителиоидные и гигантские клетки, окруженные лимфоцитами. Некроз отсутствует. Сосуды изменены. Картина отличается; от туберкулезной волчанки и весьма напоминает саркоидоз, с которым некоторые авторы отождествляют этот хейлит. До сих пор этот вопрос не разрешен, так как неишестна этиология процесса.Дифференциальный диагноз проводится с гиперпластической формой-туберкулезной волчанки, с неполным синдромом Mekersson…

Syndroma Aschsr Этот особый синдром характеризуется макрохей-литом, возникающим вследствие гиперпластического отека верхней губы, лимфатическим отеком щек, инфильтрацией век и сращением век, иногда имеется и гиперплазия слизистой оболочки носа. Процесс хронический, развивается повторящимися приступами. Его принято считать особым аденоматозом добавочных слезных желез Krause и желез слизистой оболочки носа. Насморк и слезоточение сопровождают этот синдром.  Кроме этого,…

В эту группу мы включаем гораздо больше токсических меланодермий, чем это делает А. П. Долгов. Характерны кружевные пигментации, рассеянные на коже груди, спины, бедер и верхних конечностей. При этом атрофические или сосудистые изменения отсутствуют (отличие от пойкилодермии). Токсическую сетчатую меланодермию мы наблюдали в результате отравления сантонином (у детей, получивших его как противоглистное средство), у женщин…

Melanosis typus riehl, typus clvatte, typus habermann-hoffmann Болезнь Риля, несмотря на различия, многими авторами считается идентичной с сетчатой пойкилодермией Civattea и с токсическим меланодерматитом Habermann-Hoffmann а. При этом меланозе темно-синеватая гиперпигментация кожи лица может распространиться и на область затылка и плеч. Наиболее характерно она выражена на лбу. Кроме пигментации имеется небольшой фолликулярный гиперкератоз, атрофия эпидермиса…

Характерны множественные миллиарные, розовые узелки с миниатюрным центральным пузырьком, локализующиеся чаще на коже туловища и плеч. Во время жары высыпания сопровождаются зудом. При другой форме, связанной с гипергидрозом — miliaria crystal-lina, высыпания состоят из милиарных папулов-везикул молочно-белого цвета, почти не зудящих. Эта форма потницы бывает при лихорадочном или субфебрильном состоянии, при туберкулезе легких и при…

Morbus Leiner-Moussous; erythroderma desquamativa infantum Заболевание начинается на первом-четвертом месяце жизни у хорошо развитых и нормально рож ценных детей. Вначале появляются Не зудящие эритематозные или эритемато-сквамозные высыпания в области половых органов или на волосистой части головы. Иногда высыпания начинаются биполярно. На голове они имеют себорейный характер. Наслоения жирных чешуек могут достигать лба и щек. Под…

Panniculitis febril1s nodosa recid1vans non suppurativa; morbus weber - christianЗаболевание редкое, неизвестной этиологии. Характеризуется множественными или единичными рецидивирующими большими узловатыми уплотнениями в подкожной жировой ткани. При обратном р извитии на местах поражения остаются углубления, над которыми кожа слегка покрасневшая. В редких случаях образуются изъязвления, выделяющие маслообразную жидкость. Гистологически в начальных стадиях развития островоспалительны инфильтраты между…

Это заболевание представляет собой редкий кожно-абдоминальный синдром с плохим прогнозом. Оно начинается появлением маленьких розовых, слегка отечных, папул величиной с чечевицу. Высыпания локализуются на коже затылка и туловища. Спустя несколько дней в центре папул появляются вдавления и они и покрываются чешуйками, которые легко снимаются. Постепенно под чешуйками развивается атрофия цвета фаянса, а на периферии сохраняется…