Главная / Синтетическая дерматология / Аллергия и аллергические болезни

Аллергия и аллергические болезни


Аутоиммунный синдром Шелли-Харли

Syndroma autoimmune Shelley-Hurley Shelley u Hurley в 1960 году описали случай очень интересного и необычайного аутоиммунного синдрома, наблюдавшегося у молодой женщины. Клинически заболевание выражалось значительной гипертрофией грудных желез, которые за пять лет достигли таких размеров, что вес их был около 10 кг и, когда женщина садилась, они касались бедер. При гистологическом исследовании найдены сирингоцистаденоматозные и…


Коллагеногранулема Машкилгтейсона — Сгрукова — Рабена

Kollagenogranuloma Maschkilleisson — Strukov — Raben Л. H. Машкиллейсон, А. И. Струков и А. С. Рабен описали в 1960 г. новую форму ограниченного изменения коллагеновой ткани собственно кожи. Речь идет об единичной бляшке в области правого крыла носа, неправильной формы, нерезко ограниченной, величиной с ноготь, слегка выступающей над уровнем окружающей кожи, желтоваторозового цвета, неболезненной, тестоватой консистенции.…


Аллергическая эритема новорожденных

Болезнь mayerhoffera; erythema neonatorum allergicum; dermatitis allergca neonatorum Это заболевание чаще всего наблюдается в родильных домах. Появляется оно на 3 — 4 день жизни ребенка и самопроизвольно проходит дней за семь. Сыпь локализуется на спине, передней поверхности туловища и бедрах. Отмечаются две клинические формы — эрите матознопапулезная (разных размеров, неправильной формы эритемы и среди них…


Болезнь Шенлейна — Геноха

Morbus Schonlen — Henoch Болезнь встречается преимущественно у женщин и выражается спонтанными геморрагиями в коже и подкожной клетчатке, сопровождающимся эритемами или без таковых, отеками кожи, а также и суставов пальцев, кистей, коленных, голеностопных, плечевых и др.  Иногда наблюдается мелена, экхимозы и петехии. Нередко заболеванию предшествует тонзиллит и повышение температуры. Количество и качество эритроцитов нормальное. В очень…


Necroepidermolysis acuta combustiformis toxiallergica

Necrolysis epidermalis toxica; epidermolysis acuta toxica Liell (1956), Soltermann (1959) и Korting (1960) выяснили картину самостоятельного, внезапно наступающего и остро развивающегося редкого заболевания кожи, с тяжелым прогнозом и в большинстве случаев со смертельным исходом. До этого подобные наблюдения определяли как тяжелый комбустиформный пемфигоподобный дерматоз. Сыпь состоит из крупных, развивающихся в течение нескольких часов, эритематозных пятен,…


Узловатый панваскулит (Panvasculitis nodosal morbus Kussmaul — Mayer)

В настоящее время это заболевание, описанное KussmauleM и Мауегом в 1866 году, относят к группе коллагенозов ввиду некоторых гистопатологических изменений, свойственных болезням основного вещества мезенхимы, и так как предполагают, что его патогенез аллергического характера. Этиология заболевания еще неизвестна. Заболевание системное, с плохим прогнозом для жизни, характеризуется изменениями в небольших артериях, артериолах и венах. Больше всего поражаются…


Узловатый панваскулит (Течение)

Заболевание сопровождается неправильными колебаниями температуры, болями в животе, нефритом, явлениями миокардита, астении, адинамии, ломотой и общей слабостью. При гистологическом исследовании в сосудах обнаруживают некроз и фибриноидную дегенерацию интимы, воспалительные полиморфные инфильтрации адвентиции и около нее аневризмы сосудов и тромбозы. В далеко зашедших стадиях постепенно образуется молодая грануляционная ткань, которая в конце фибринизируется. В сосудах кожи…