Синдром Rockama

Этот синдром обязан конституционально обусловленной слабости периферических капилляров и эндотелииту. Он выражается в повторяющихся, самопроизвольных или вызванных небольшими травмами, кровоизлияниях в коже и слизистых оболочках.

Вследствие замедленного свертывания кровотечения могут длиться значительное время. Симптом J-Rumpel — Leede положительный. В количественном и качественном отношении тромбоциты не изменены. Гистологически обнаруживается явный эндотелиит и нарушение целости капилляров. 

Этот синдром всегда трудно отличать от болезней Werlliofa, Francka, Osler-Rendu-Webera, от пурпуры Glanzmanna и других токсико-инфекционных капилляритов. 

Лечение проводится препаратами кальция, гемостатическими средствами, витаминами Р, С и К.

Синдром Штейнер — Фернера 

Syndroma steiner — voerner; angiomatosis miliaris

Этот редкий синдром выражается в появлении точечных, милиарных, телеангиэктатических высыпаний, сопровождающихся покраснением лица. Дерматоз повторяется вспышками и встречается у больных раком печени, поджелудочной железы или других внутренних органов, а иногда возникает при хронических воспалительных процессах тазовых органов. 

Отсюда проистекает огромное значение синдрома, требующего полного обследования больных.

«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов

• Болезнь Шамберга (morbus Schamberg)
• Кольцевидная телеангиэктатическая пурпура Майокки
• Молниеносная гангренозная пурпура (purpura gangraenosa fulminans)
• Синдром Марторелла
• Синдром Мондора
• Мигрирующий тромбофлебит (thrombophlebitis migrans, saltans)
• Акроэритроз Бехтерева
• Arteriitis temporalis (morbus horton; syndroma schmidt — warburg)
• Болезнь Ослера — Рендю — Вебера (morbus Osler — Rendu — Weber)
• Dermatite purprique, papuloide, pigmentee ег reticulee, lentement extensive ет generalisee