Резкое изменение уровня общей освещенности или яркости рассматриваемых объектов обусловливает нарушение зрительного восприятия в течение промежутка времени, необходимого для перехода на новый уровень адаптации. Это явление в физиологической оптике получило название «ослепление». На наш взгляд, более адекватным является термин временное ослепление, так как он более точно отражает функциональный характер расстройств в зрительном анализаторе.
Ситуации, при которых может возникнуть такое состояние у человека, весьма разнообразны, неодинаковы и физиологические механизмы этого процесса. Наиболее удачной попыткой классифицировать условия возникновения ослепления и его виды является работа Н. Schober (1964). По мнению этого автора, можно выделить следующие виды ослепления.
Достаточно высокая практическая актуальность проблемы ослепления обусловила проведение многочисленных исследований по установлению конкретных величин интенсивностей световых воздействий, вызывающих это состояние, влияющих на него факторов, а также по изысканию способов и средств для предотвращения или снижения временного ослепления. Наиболее полные обзоры по указанным вопросам сделаны С. В. Кравковым (1950), Н. Schober (1964), S. Duke-Elder (1968), А. В. Луизовым (1983).
«Световые повреждения глаз»,
П.В.Преображенский, В.И.Шостак, Л.И.Балашевич
Проведенное исследование позволило установить, что временное ослепление, развивающееся после воздействия кратковременных интенсивных вспышек света, по своей физиологической сущности представляет собой дезадаптацию зрительной системы. Психофизиологическая характеристика этого состояния, развивающиеся фотохимические и нейрофизиологические сдвиги в афферентной системе с принципиальной стороны идентичны аналогичным процессам, протекающим в обычных условиях. Вместе с тем экстремальная интенсивность воздействия при его чрезвычайной кратковременности…
В таких условиях функциональная подвижность нервного аппарата зрительного анализатора, оцениваемая по критической частоте исчезновения мельканий фосфена, претерпевает изменение противоположной направленности (смотрите рисунок ниже). Изменение электрической чувствительности (Е, кривая 1) и критической частоты исчезновения мелькающего фосфена (КЧ, кривая 2) в процессе темновой адаптации после экспериментального засвета ИУ — исходный уровень (график построен по усредненным данным). По представлениям…
Проведенные исследования [Шостак В. И., 1968] позволили проследить изменения электроэнцефалографической ритмики (в униполярных затылочных отведениях) после экспериментальных засветов (параметр 15) на фоне полной темновой адаптации с использованием автоматического анализа (смотрите рисунок ниже). Абсолютные изменения суммарной энергии ритмов (1) и энергии Абсолютные изменения суммарной энергии ритмов (1) и энергии δ- (3), ϑ- (4), α-(2), β1- (5)…
Крайне ограниченны в литературе сведения относительно нейрональной активности зрительной коры после воздействия интенсивных засветов [Robertson А., Evans С., 1965], что и послужило основанием для проведения серии экспериментов по регистрации спонтанной импульсной активности нейронов первичной проекционной зоны зрительной коры кролика до и после воздействия экспериментальных засветов. Анализ результатов этих опытов, проведенных на обездвиженных животных, выявил различный…
Очевидно, что амплитуда вызванного ответа при прочих равных условиях может быть функцией по крайней мере двух переменных: во-первых, возбудимости соответствующих структур головного мозга и, во- вторых, интенсивности афферентного импульсного потока. Решение вопроса, какой из этих факторов является определяющим в изменениях ВП, представляется принципиально существенным с точки зрения изучения места и роли центральных механизмов в процессах…
Оценивались амплитудно-временные характеристики вызванных ответов зрительного перекреста, верхних холмиков четверохолмия, латерального коленчатого тела и зрительной коры с контралатеральной стороны. Основываясь на методическом подходе в оценке этих зависимостей, разработанном И. А. Шевелевым (1971), эта задача была решена при варьировании интенсивности на 11 порядков над порогом (смотрите рисунок ниже). Рис. 17. Зависимость амплитуды (А) вызванных ответов зрительной…
В процессе эволюции орган зрения приобрел замечательную способность воспринимать световые раздражители в очень широком диапазоне. В условиях естественной освещенности яркость объектов может варьировать на 8—10 порядков. Вместе с тем одним из направлений эволюции зрительной системы явилось формирование сетчаток разных типов (по характеру содержащихся там рецепторов — палочек или колбочек — и соответствующих им афферентных систем),…
Представленные данные свидетельствуют о том, что во всем диапазоне использованных интенсивностей наблюдается довольно строгая линейная зависимость величины электроретинографической реакции от логарифма интенсивности светового раздражителя, не зависимо от чем вызваны повреждения глаз или других органов нужно помнить, что употребление фармакологических средств без консультации специалиста может принести еще больший вред организму, получив у опытных фармакологов список лекарств…
Использование методики определения электрической чувствительности глаза после воздействия интенсивных световых раздражителей подтвердило ее перспективность в целях изучения дезадаптационных явлений в зрительной системе, что и позволило нам применить определение порога электрического фосфена и критической частоты исчезновения его мельканий в динамике временного ослепления [Шостак В. И., 1968; Макаров П. О., Корзун П. А., Шостак В. И., 1972]. В…
В условиях же постоянной длительности засветов время восстановления прямо пропорционально энергии вспышки (смотрите рисунок ниже). Зависимость времени (t) восстановления амплитуды b-волны ЭРГ до фиксированных значений (цифры справа в отн. ед.) от величины энергетической экспозиции на сетчатке (Н, в логарифмическом масштабе) Длительность и характер снижения электроретинографических показателей хорошо сопоставимы с нарушением психофизиологических характеристик органа зрения, что,…