Этот синдром обязан конституционально обусловленной слабости периферических капилляров и эндотелииту. Он выражается в повторяющихся, самопроизвольных или вызванных небольшими травмами, кровоизлияниях в коже и слизистых оболочках. Вследствие замедленного свертывания кровотечения могут длиться значительное время. Симптом J-Rumpel — Leede положительный. В количественном и качественном отношении тромбоциты не изменены. Гистологически обнаруживается явный эндотелиит и нарушение целости капилляров.  Этот…

Syndroma mondor; trunculitis subcutanea Этот редкий синдром довольно типичен. Он проявляется подкожным уплотнением в виде жгута различной длины, представляющим собой ничто иное, как подострый флебит. Изменения развиваются постепенно, сопровождаются легкими болями в области грудной стенки или в области живота, в очень редких случаях в области бедер.  Под кожей прощупывается плотное, правильной формы, полосовидное уплотнение, но…

Болезнь поражает исключительно мужчин. Выражается появлением узлов цилиндрической формы по ходу поверхностных вен нижних конечностей.  У нашего больного (наблюдения Л. Боянова) линеарные узлы достигали необычайной длины — более 20 см, причем одновременна отмечались сферической формы узлы и общий отек всей голени, вследствие поражения и глубоко расположенных вен. Элементы эти исчезают через 1 — 3 недели…

Травмы головы, оказывающие влияние на кору и подкорку (травматическая церебростения и энцефалопатия), могут приводить к тяжелой дискоординации нервновегетативных функций с последствиями для всего организма и отражением на коже. Наиболее существенными субъективными признаками нарушения нервновегетативной функции являются переутомление, головокружение, головные боли, ослабление, памяти, депрессия, нарушения сердечной деятельности, сонливость, раздражительность, снижение способности сосредотачиваться, потеря аппетита, нарушения половой функции,…

Пробы Robinsona для водного обмена, Thorna, Eppingera и Завьялова на кетостероиды с адреналином, пилокарпином и др. имеют относительное значение для определения диэнцефального или нервновегетативного патогенеза кожных или других болезней. И в этом случае анамнестические и клинические данные имеют весьма важное значение для диагноза и лечения.Лечение подобных состояний и синдромов должно быть всегда строго индивидуализировано, его…

Симпатиколитическое действие, а также влияние на нарушенное периферическое кровообращение оказывают алкалоиды спорыньи и производные имидозолина.  Парасимпатиколитические средства принадлежат к группе лекарств на базе атропина (например, антренил, транзентин и др.), они все обладают спазмолитическим действием. Парасимпатикомиметическим действием обладают ацетилхолин и перкортен.  Ганглионейроплеглические средства пендиомид и др. ингибируют одновременно симпатический и парасимпатический нервы, обладают антиспазмолитическим и болеутолящим…

Учение И. П. Павлова о нервизме, невральная патология А. Д. Сперанского и труды Reilly о патогенезе рефлекторных раздражителей в значительной степени способствовали выяснению патогенеза многих синдромов и заболеваний. Нервные нарушения могут вызывать на коже самые разнообразные явления, которые можно условно разделить на четыре группы. Первая группа включает выраженный дермографизм, erythema vasomotoricum е pudore, околоротовой синдром…

Нам пришлось наблюдать этот синдром у молодой женщины.  Он выражается тяжелыми сосудодвигательными нарушениями, носящими вначале приступообразный характер, сужением сосудов кистей, парестезиями, участками резкого побледнения, т. е. явлениями, свойственными болезни Raynaud. Через несколько месяцев наступает полная мумификация кистей, выражающаяся образованием черной, сухой гангрены, деформациями, остеопорозом, неподвижностью и полной утратой чувствительности. Одновременно развивается общая меланодермия, сопровождающаяся астенией,…

Аcropathia ulceromutilans et deformans pseudosyringomyemtica: acrotrophoneurosis mutilans Это очень редкая болезнь, которую вследствие дистрофических дисплазий и других видов дистрофии конечностей, трудно бывает отличить от сирингомиелии, лепры, некоторых форм табеса, болезни Friedreicha, синдрома CharcotMarie и некоторых форм malum perforans.  Диагностированные нами первые два случая (а третий — Л. Бояновым) этого заболевания в Болгарии были тщательно обследваны.…

У одного из наших больных — мужчины средних лет — изменения, имевшиеся уже в течение более десяти лет, захватывали верхние и нижние конечности и сопровождались глубокими дистрофическими и деформирующими явлениями (больной был демонстрирован на заседании секции неврологов в Софии в 1959 году). В некоторых случаях отсутствует рефлекс ахиллова сухожилия и уменьшена чувствительность мышц к теплу при…