Главная / Пособие для фармацевтов аптек / Аптечная технология лекарств

Аптечная технология лекарств

Технология лекарств — это наука, изучающая теоретические основы и способы изготовления лекарств.

В ней можно выделить два направления: заводскую технологию — изготовление лекарств в промышленных условиях, по утвержденной нормативно-технической документации, и аптечную технологию — приготовление лекарств в аптеках по индивидуальным прописям.

Технология лекарств является составной частью фармации и базируется на знании смежных фармацевтических дисциплин, таких как биофармация, физическая и коллоидная химия, фармацевтическая химия, фармакогнозия, фармакология и др.

«Пособие для фармацевтов аптек», Д.Н.Синев


Фильтрование инъекционных растворов

Инъекционные растворы должны быть тщательно освобождены от механических примесей путем фильтрования. Для этой цели используют беззольные фильтры из фильтровальной бумаги марки ФО, вида М — медленнофильтрующая, задерживающая мелкозернистые осадки. Беззольные фильтры других марок непригодны для фильтрования инъекционных растворов. Необеззоленная фильтровальная бумага содержит соли кальция, железа, магния, и при фильтровании через такую бумагу происходит изменение некоторых…


Укупорка флаконов

Растворы для инъекций изготовляют и отпускают во флаконах, укупоренных резиновыми пробками и навинчиваемыми или обкатываемыми металлическими колпачками. Для укупорки инъекционных растворов разрешается использовать резиновые пробки следующих марок: ИР-21 (бежевого цвета) из силиконовой резины, 25П (красного цвета) из натурального каучука, 52-369, 52-369/1 и 52-369/11 (черного цвета) из бутилового каучука, пробки марок ИР-119, ИР-119-А (серого и черного…


Приготовление лекарств для инъекций

Все лекарства для инъекций готовят в асептических условиях, ограничивающих возможность их загрязнения микрофлорой. Особое значение имеют асептические условия работы при приготовлении лекарств, не выдерживающих тепловой стерилизации. Тепловой стерилизации не подвергаются инъекционные растворы из следующих лекарственных препаратов: апоморфина гидрохлорида, адреналина гидрохлорида, барбамила, барбитала-натрия, тифена, гексаметилентетрамина, физостигмина салицилата, эуфиллина — 12% раствор (2,4% раствор стерилизуют), хиниофона, аминазина,…


Магния сульфат для инъекций

Для инъекционных целей должен быть использован препарат с повышенным, содержанием этилендиамина (18 — 22 % вместо 14 — 18 % — для внутреннего употребления). Магния сульфат для инъекций не должен содержать марганца. Раствор кофеина-бензоата натрия (1:5) должен быть прозрачным и бесцветным и не должен мутнеть или выделять осадка при нагревании в закрытой пробирке в кипящей…


Пилюли (pilulae)

Пилюли — дозированная лекарственная форма в виде шариков от 0,1 до 0,5 г, приготовленных из однородной пластичной массы. При отсутствии указаний в рецепте рекомендуется изготавливать пилюли по 0,2 г. Пилюли более 0,5 г называются болюсами (Boli), а менее 0,1 г — гранулами (Granula). Гранулы широко применяются в гомеопатической практике и частично в ветеринарии для лечения…


Приготовление инъекционных лекарств

I. Категорически запрещается одновременное приготовление на одном рабочем месте нескольких лекарств для инъекций, содержащих разные медикаменты или медикаменты одного наименования, но в разных концентрациях. II. На рабочем месте при приготовлении инъекционных лекарств не должно находиться никаких штангласов с лекарственными препаратами, не имеющими отношения к приготовляемому лекарству. III. Ядовитые вещества, отвешенные ответственным лицом в присутствии фармацевта,…


Технические требования к пилюлям

Пилюли должны иметь правильную шарообразную форму, не изменяющуюся при хранении, сухую и гладкую поверхность, быть однородными на разрезе, колебания массы отдельных пилюль не должны превышать ± 5%, содержащиеся в пилюлях лекарственные вещества должны быть точно дозированы. Одним из важнейших требований, предъявляемых к пилюлям, является их распадаемость. Пилюли должны распадаться в желудке, за исключением тех, которые…


Стабилизация лекарственных форм для инъекций

Кроме стерильности, отсутствия механических примесей, апирогенности, инъекционные растворы должны быть стойкими, так как в процессе их приготовления (особенно при тепловой стерилизации) и последующем хранении возможно частичное разложение растворенных лекарственных веществ. При этом протекают сложные многообразные и в ряде случаев недостаточно изученные процессы. Для предотвращения разложения лекарственных веществ в растворах применяют стабилизаторы. Выбор стабилизатора зависит в…


Изготовление пилюль

Изготовление пилюль включает следующие основные стадии: подготовку и смешивание лекарственных препаратов, приготовление пилюльной массы, формирование пилюльного стержня и разрезание его, выкатывание пилюль, обсыпка или покрытие их оболочками, упаковка. Твердые лекарственные препараты вводят в состав пилюльной массы в виде мельчайших порошков или растворов. Смешивание порошкообразных ингредиентов производят по общим правилам смешивания порошков. Ядовитые или сильнодействующие вещества…


Препараты, содержащие фенольные гидроксилы

Необходимо отметить, что некоторые алкалоиды и синтетические препараты со сложной эфирной и лактонной группировками (атропина сульфат, скополамина гидробромид, гоматропина гидробромид, кокаина гидрохлорид, пилокарпина гидрохлорид, физостигмина салицилат, новокаин) при нагревании в слабощелочных или даже нейтральных средах могут частично гидролизоваться с образованием продуктов, обладающих измененным фармакологическим действием. Препараты, содержащие фенольные гидроксилы (морфина гидрохлорид, апоморфина гидрохлорид, сальсолина гидрохлорид,…