Аптечная технология лекарств

Инъекционные растворы должны отпускаться во флаконах из нейтрального стекла (НС-1 и НС-2). Это объясняется тем, что щелочное стекло содержит силикаты натрия и калия, легко растворимые и гидролизуемые водой, в результате чего вода приобретает щелочную реакцию.  В щелочной среде могут происходить нежелательные изменения лекарственных веществ: выпадают в осадок основания многих алкалоидов и синтетические азотистые основания, подвергаются…

Растворы для инъекций изготовляют и отпускают во флаконах, укупоренных резиновыми пробками и навинчиваемыми или обкатываемыми металлическими колпачками.  Для укупорки инъекционных растворов разрешается использовать резиновые пробки следующих марок: ИР-21 (бежевого цвета) из силиконовой резины, 25П (красного цвета) из натурального каучука, 52-369, 52-369/1 и 52-369/11 (черного цвета) из бутилового каучука, пробки марок ИР-119, ИР-119-А (серого и черного…

Все лекарства для инъекций готовят в асептических условиях, ограничивающих возможность их загрязнения микрофлорой. Особое значение имеют асептические условия работы при приготовлении лекарств, не выдерживающих тепловой стерилизации. Тепловой стерилизации не подвергаются инъекционные растворы из следующих лекарственных препаратов: апоморфина гидрохлорида, адреналина гидрохлорида, барбамила, барбитала-натрия, тифена, гексаметилентетрамина, физостигмина салицилата, эуфиллина — 12% раствор (2,4% раствор стерилизуют), хиниофона, аминазина,…

Для инъекционных целей должен быть использован препарат с повышенным, содержанием этилендиамина (18 — 22 % вместо 14 — 18 % — для внутреннего употребления). Магния сульфат для инъекций не должен содержать марганца.  Раствор кофеина-бензоата натрия (1:5) должен быть прозрачным и бесцветным и не должен мутнеть или выделять осадка при нагревании в закрытой пробирке в кипящей…

Эти мази содержат твердые порошкообразные вещества, не растворимые ни в основе, ни в воде. Степень фармакологической активности тритурационных мазей зависит главным образом от величины частиц лекарственных веществ, поэтому основной задачей при изготовлении этих мазей является необходимость как можно более тонкого измельчения твердых препаратов. Проверка однородности тритурационных мазей по ГФ X заключается в следующем: берут 4…

Из препаратов, для растворения которых в воде последней потребуется более 3% от количества мази, также готовят мази-суспензии.  I. Мазь ртутная белая (Unguentum Hydrargyri album). Состав: ртути амидохлорида мельчайшего порошка 10 г вазелина 60 г ланолина безводного 30 г  Мельчайший порошок ртути амидохлорида тщательно растирают с небольшим количеством расплавленного вазелина, прибавляют процеженный почти остывший сплав ланолина с…

Эмульсионные мази готовят при прописывании в мазях с жировой или жироподобной основой воды, водных растворов, например раствора алюминия ацетата основного, перекиси водорода или небольших количеств водорастворимых лекарственных препаратов. Подлежат обязательному растворению следующие лекарственные препараты: калия йодид, соли алкалоидов, новокаин, дикаин, серебра нитрат. Исключение из этого правила делается лишь для ранее упоминавшихся препаратов (резорцин, цинка сульфат…

Это многофазные мази, и при их приготовлении руководствуются правилами, предусмотренными для отдельных типов мазей. Rp.: Mentholi Cacaini hydrochloridi aa 0,1 Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1 % gtt. X Zinci oxydi 1,0 Lanolini 5,0 Vaselini 15,0 M. f. ung. DS. Мазь для носа (мазь Симановского)  Мазь является комбинированной системой, содержащей эмульгированную (водный раствор) и суспендированную (цинка окись) фазы. Вначале приготовляют…

Под названием «суппозитории» объединена группа твердых лекарственных форм, предназначенных для введения в легко доступные полости организма, естественные каналы и патологические отверстия суппозитории представляют твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы. Различают суппозитории ректальные — suppositoria rectalia, вагинальные — suppositoria vaginalia и палочки — bacilli. Ректальные суппозитории (свечи) могут…

Имеются данные, указывающие, что с увеличением процентной доли основы в лекарственной форме уменьшается интенсивность диффузионных процессов. Так, например, при массе суппозитория, равной 0,53 г (основа — гидрогенизированное хлопковое масло с 5 % эмульгатора Т-2 — ГХМ 5Т), содержание эфедрина в диализате составляет через 120 мин 24,73 мг/мл, а при массе суппозитория, равной 2,54 г,- 11,34…