Colloid milium Эта дегенерация кожи встречается почти исключительно у пожилых мужчин, очень редко — у женщин и никогда не бывает у детей и в юношеском возрасте. Изменения локализуются на открытых частях кожи — лбу, лице, шее, очень редко на других местах акнекелоида. На пораженных участках кожа становится грубой, неравномерно утолщенной, покрытой желтоватыми, плотными, тесно расположенными…

Эта дистрофия появляется сравнительно часто и поражает пожилых, полнокровных ожиревших мужчин. Кожа на затылке, лбу, за ушными раковинами утолщена, покрыта морщинами, неровная, плотная, красного цвета с видом апельсинной корки. На этих участках имеется много комедонов различной величины, а также глубокие узлы и кистозные образования. Этот процесс может сопровождаться застойной краснотой кожи. Диффузная эластома Дюбрейля (Elastoma…

Сюда входят: Частичные или общие алопеции (агенезия, гипотрихия, атрихоз), самостоятельные или в сочетании с некоторыми невусными синдромами, с буллезным эпидермолизом, с cutis verticis gyrata, aplasia pilorum moniliformis, кретинизмом, инфантилизмом, евнухоидизмом; при инфекцион ных болезнях (лепре, тифах, туберкулезе, сифилисе), при псевдопеладе, отравлении таллием, при повреждении рентгеновыми или гамма лучами, при неврогенных и эндокринных заболеваниях, при Базедовой…

(lipoatrophia annularis; syndroma ferreira — marques) Trichostasis spinulosa — в кератотическом волосяном фолликуле вырастает несколько волос — 5 — 10 и более. В группе атрофических панникулитов или ограниченных склеродермичеFerreira — Marques ских процессов кольцевидная липодистрофия встречается чрезвычайно редко. Она охватывает в виде кольца симметрично предплечья и обе верхние конечности.  Постепенно образуется кольцевидное втяжение, шириной в 2…

Scleroedema typus Buschke Эта болезнь имеет циклическое развитие, начинается с лихорадочного состояния после испуга и психического аффекта, простуды, ангины, гриппа и других инфекционных заболеваний. На первый план выступает неврогенный патогенез. Процесс постепенно захватывает кожу лица, шеи, плеч, верхних конечностей и туловища. Кожа плотная, с вялыми дермографическими реакциями, слегка гиперемирована, кожный рисунок сглажен, через несколько месяцев…

Syndroma Plummer-Vinson Этот синдром чаще встречается у пожилых женщин после наступления климактерия. Дети никогда не болеют. Характерные признаки — сухость, покраснение и шелушение губ, трещины, покраснение и небольшая влажность в углах рта, сухость слизистых оболочек рта, носа, глотки и гортани, сглаживание и сухость языка, сосочки которого атрофируются (глоссит, сходный с гунтеровским). В полости рта, глотке,…

Syndroma Sjogren-Gougerot Это заболевание является общей дистрофией многих внешнесекреторных желез организма. Клинически оно проявляется в сухости слизистых оболочек рта, глаз и носа, возникающей вследствие отсутствия секреции слюнцых, околоушных, слезных и слизистых желез. Это состояние затрудняет жевание и глотание и вызывает запоры, нарушения пищеварения и другие явления. Развивается атрофический ринит, в глазах — сухость, отсутствие слез…

Представляет собой семейную врожденную дистрофию кожи и подкожной клетчатки нижних конечностей. Очень редко в процесс бывают вовлечены верхние конечности. Изменения проявляются вскоре после рождения и постепенно усиливаются. В коже и подкожной ткани развивается гиперплазия в виде не-воспалительного белого отека, пораженные конечности значительно уве-личиваются в объеме.  Изменения доходят до бедер и лодыжек. Кости не изменены. С…

Elephantiasis congenita; syndroma lannelonguk achard Заболевание проявляется гипертрофией нижних конечностей в ширину за счет утолщения и расширения лимфатических сосудов и инфильтрации кожи и подкожной клетчатки. Изменения могут принимать поликистозный характер. Кости не изменены. Синдром весьма напоминает ранную стадию трофического отека типа Milroy — Meige, от которого его трудно отличить.Oligophrenia phenylpyruvicaПри этой врожденной энзимопатии, проявляющейся полидисплазией,…

Представляет собой наследственную аномалию, проявляющуюся отсутствием ногтей и деформациями костей и суставов (агенезия эпифиза, гипоплазия коленной чашки и др.). Диссеминированная фиброзная остеодистрофия Яффе — Лихтенштейна В костях обнаруживается множество мелких кистозных просветлений в результате обеднения костных клеток и появления изобилия соединительнотканных волокон. Одновременно имеется много дерматофибром различных размеров.Лахидермопериостоз Турена-Солента-ГолеPachydermoperiostosis Характеризуется гиперостозом и гиперплазией кожи конечностей, подошвенной…