При ревматизме типичными, но не обязательными, являются следующие изменения кожи: Кожные ревматические узлы. Появляются на пальцах рук, в области локтевых и коленных суставов, реже над суставами позвоночника. Обычно они множественны и симметричны. Представляют собой подкожные, подвижные узлы, величиной до 1 — 2 см, покрытые нормальной или слегка гиперемированной кожей. Они являются выражением более тяжелых и…

Они бывают следующими: бледность кожи; петехии на конечностях и других местах, вследствие капиллярной неустойчивости (капиллярит); приступы крапивницы, сопровождающиеся зудом;  энантемы по слизистой оболочке зева и неба (преходящие); узловатая эритема на голенях;  эритемы, напоминающие многоформную эксудативную эритему;  Rheumatismus nodosis cutis — (описывается ниже). Кожа около ногтей и мягких частей пальцев рук у больных хроническим полиартритом истончается,…

Это редкое кожное и подкожное проявление при ревматизме. Изменения единичны или немногочисленны и локализуются в области коленных, локтевых и голеностопных суставов, реже на голове и других местах (у наших больных). Появляются чаще всего во время лихорадочных обострений ревматического полиартрита и часто одновременно с развитием эндокардита. Это округлые, мало болезненные инфильтраты со слегка гиперемированной кожей над…

Заболевание имеет много симптомов, характеризуется кожными проявлениями, лихорадочным состоянием, скрытым увеличением прикорневых лимфатических узлов и циклическим развитием. Начинается с общей вялости, усталости, лихорадки, беспокойства, потливости и головной боли.  На коже появляются высыпания типа эксудативной эритемы, но с более затяжным течением, или подкожные узлы типа узловатой эритемы.  Еще в начале заболевания при рентгеновском обследовании обнаруживается двустороннее…

Subsepsis allergica wisslerfanconi; Syndroma Fanconi Болезнь поражает детей и течет длительно. Наиболее существенными признаками являются постоянное и стойкое лихорадочное состояние при произвольных колебаниях температуры, что приводит к астении и общей слабости. Появляются артропатии ревматоидного типа со склоностью к деформации суставов и ограничению их подвижности. На коже появляются преходящие и рецидивирующие полиморфные сыпи с различными особенностями. …

Редкое заболевание, с тяжелым прогнозом, острым развитием, явлениями со стороны нервной системы и почек, множественными тромбозами артериол и капилляров, фибриноидным некрозом стенок сосудов и рассеянной незначительной пурпурозной сыпью. Чаще болеют взрослые. В последнее время болезнь описывается и у детей (грудного возраста). Наиболее существенными симптомами являются: внезапное начало, отсутствие аппетита, поносы, высокая температура, бледность, анемия, тромбоцитопения,…

Симптоматология этого заболевания в сущности не исчерпывается тремя симптомами, так как встречаются случаи с дополнительными признаками. Болезнь доброкачественная. Болеют взрослые. Выражается она множественной эритематозной сыпью, которая отчасти напоминает высыпания при многоформной эксудативной эритеме. Излюбленные места сыпи — кожа голеней и бедер. Среди пятнистых высыпаний рассеяны дермальные узелки, кругловатой формы, слегка возвышающиеся над уровнем кожи, величиной…

Редкое заболевание, поражающее людей среднего возраста, чаще женщин. Клинически характеризуется сравнительно быстрым появлением болезненных узловатых инфильтратов в подкожной клетчатке нижних конечностей — в области коленных суставов, на голенях, бедрах, а также на ягодицах, очень редко на верхних конечностях. Эти инфильтраты бывают разной величины и представляют собой большие округлые и овальные, слегка возвышающиеся над уровнем кожи…

Характерными признаками этого синдрома являются эозинофиль ная инфильтрация легких с подострым развитием и со склоностью к временным обострениям процессов, без бурных и без тяжелых общих явлений. В мокроте обнаруживают множество эозинофильных клеток, а при рентгенологическом обследовании находят инфильтраты в паренхиме легких, которые трудно отличить от некоторых форм туберкулеза.  Это редкий синдром, встречающийся преимущественно у аллергических…

Syndroma autoimmune Shelley-Hurley Shelley u Hurley в 1960 году описали случай очень интересного и необычайного аутоиммунного синдрома, наблюдавшегося у молодой женщины. Клинически заболевание выражалось значительной гипертрофией грудных желез, которые за пять лет достигли таких размеров, что вес их был около 10 кг и, когда женщина садилась, они касались бедер. При гистологическом исследовании найдены сирингоцистаденоматозные и…