Синдром Пламмера-Винсона

05.08.2010г.

Syndroma Plummer-Vinson

Этот синдром чаще встречается у пожилых женщин после наступления климактерия. Дети никогда не болеют.

Характерные признаки — сухость, покраснение и шелушение губ, трещины, покраснение и небольшая влажность в углах рта, сухость слизистых оболочек рта, носа, глотки и гортани, сглаживание и сухость языка, сосочки которого атрофируются (глоссит, сходный с гунтеровским). В полости рта, глотке, пищеводе и на слизистой оболочке носа встречаются мелкие липкие пленки, которые снимаются с большим трудом. Слюнные железы выделяют малое количество густой слюны. Зубы находятся в плохом состоянии и дистрофичны. Глотание затруднено.

Кожа сухая, отмечается койлонихия. Со стороны желудка имеются признаки атрофического и дистонического гастрита с полным отсутствем желудочного сока, бывает также гастрогенный колит.

Больные анемичны, у них развивается тяжелая гипохромная анемия и уменьшается количество гемоглобина. Они часто страдают кератоконъюнктивитом. Состояние больных ухудшается весной. В тяжелых случаях развивается функциональная недостаточность и атрофия железистого аппарата полости рта, желудка, кишок, глаз и носа.

Этот синдром до недавнего времени считался арибофлавинозом, т. е. авитаминозом В2. Более новые данные дают право полагать, что дело идет о дистрофии и функциональной недостаточности железистого аппарата полости рта, желудка и других слизистых оболочек. Конечно, нельзя отрицать и роли недостаточности витаминов и других веществ, когда они недостаточно усваиваются организмом. 

Из сказанного следует, что этот синдром по существу представляет собой легкую форму синдрома Sjogrena.


«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов





Читайте далее: