Определение азота нитратов (количественное определение)

16.09.2010г.

Определению мешают хлориды в концентрации более 10 мг/дм3. Их влияние устраняют добавлением сульфата серебра. Если цветность воды более 20 — 25°, то к 150 см3 исследуемой воды добавляют 3 см3 суспензии гидроксида алюминия, пробу перемешивают и после отстаивания осадок отфильтровывают, первую порцию фильтрата отбрасывают. 

Для анализа отбирают 10 или 100 см3 прозрачной воды или фильтрата (содержание нитратного азота в этом объеме не должно превышать 0,6 мг), добавляют раствор сульфата серебра в количестве, эквивалентном содержанию хлор-иона в исследуемой пробе. 

Выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. После охлаждения сухого остатка добавляют в чашку 2 см3 фенолдисульфоновой кислоты и растирают стеклянной палочкой до полного смешения с сухим остатком. Добавляют 20 см3 дистиллированной воды и 5 — 6 см3 концентрированного раствора аммиака до максимального развития окраски. 

Окрашенный раствор количественно переносят в колориметрический цилиндр вместимостью 50 см3 и доводят дистиллированной водой до метки. 

Сравнение окраски исследуемой пробы производят визуальным способом, пользуясь шкалой стандартных растворов или фотометрическим методом. Измеряют оптическую плотность окрашенного раствора исследуемой пробы в тех же условиях, что при построении калибровочного графика.

«Руководство к практическим занятиям по методам
санитарно-гигиенических исследований», Л.Г.Подунова





Читайте далее: