Определение сероводорода (ход определения)

17.09.2010г.

На месте отбора проб склянку с притертой пробкой заполняют до краев исследуемой водой, пипеткой вводят в склянку 1 см3 10% раствора ацетата кадмия или ацетата цинка и 0,5 см3 20% раствора гидроксида натрия на каждые 100 см3 пробы. 

После этого склянку закрывают пробкой так, чтобы под пробкой не оставалось пузырьков воздуха. Содержимое склянки перемешивают переворачиванием и анализируют не позднее чем через сутки. 

В лаборатории склянку с выпавшим на дно осадком смеси гидроксида и сульфида кадмия откупоривают. Сифоном отсасывают приблизительно половину прозрачной надосадочной жидкости. 

В отдельную склянку приливают 5 — 20 см3 0,01 н. раствора иодида калия, 10 см3 хлороводородной кислоты; выливают при перемешивании остаток жидкости с осадком из склянки с пробкой и через 5 мин выдерживания в темноте избыток иода оттитрозывают 0,01 н. раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски. Затем прибавляют 1 см3 раствора крахмала и дотитровывают до обесцвечивания. 

Параллельно определяют объем тиосульфата натрия, расходуемый на такой же объем раствора иодида калия (5 — 20 см3), какой был прибавлен к пробе (контроль).

Содержание сероводорода определяют по формуле: 

Формула

где: а — объем раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование контрольной пробы, см3; b — объем раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование исследуемой пробы, см3; 0,17 — содержание сероводорода, соответствующее 1 см3 0,01 н. раствора иодида калия, мг; 1000 — коэффициент для пересчета в кубические дециметры; V — объем исследуемой воды, см3.

«Руководство к практическим занятиям по методам
санитарно-гигиенических исследований», Л.Г.Подунова





Читайте далее: