Синдром Фукса — Шреха

11.08.2010г.

Sindroma Fuchs — Schrech; слизистокожноглазной синдром

Типичный комплекс заболевания следует отличать от туляремии, пиококкового лимфаденита, пахового лимфогранулематоза, первичного или псевдопервичного экзогенного туберкулезного комплекса и от мягкого шанкра с бубоном. Нервные, легочные, брюшные и другие формы отличают от острого и подострого менингита, энцефалита, миелоза, бронхопневмонии, лимфатического и легочного туберкулеза аппендицита, глазных инфекций, лимфогранулематоза, узловатой эритемы и др.

Кожные реакции с антигенами А и В и с антигеном гноя бываю положительными. С помощью этих реакций можно обнаружить носителей инфекции без патологических явлений, а также переболевших людей.

В ретикулярных клетках лимфатических узлов обнаруживают обильные зернистые тельца.
Гистологически изменения не являются специфическими. Имеется гранулематозный процесс, участки некроза и гиперплазия ретикулярных клеток, инфильтраты из круглых лимфоидных клеток, полиморфноядерных нейтрофилов. плазматических, эпителиоидных и гигантских клеток.

Лечение некоторыми антибиотиками широкого спектра действия (биомицин, террамицин и др.) дает результаты, но пенициллин не оказывает лечебного действия.

Инфекционный мононуклиоз

Это заболевание, вероятно, ультравирусной природы, довольно доброкачественного течения. Инкубационный период длится от 1 до 7 недель. На коже появляются эритематоуртикариальные высыпания. Характерны изменения со стороны крови — лейкоцитоз (30 000 — 40 000) с 50 — 90% моноцитных, крупных, атипических незрелых, с неправильно округлым ядром и базофильной и вакуолизированной протоплазмой клеток. Эти находки решэюг диагноз и способствуют отличию болезни от инфекционного лимфоцитоза, лейкоза и др.


«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов





Читайте далее: