Развитие патологического процесса в мышце или иннервирующих ее нервных элементах вызывает сложную перестройку структуры и организации деятельности ДЕ и мышечных волокон, составляющих их. Изменения ЭМГ проявляются спонтанной активностью мышечных волокон и двигательных единиц и изменением структуры ПД ДЕ, отражающих изменение размеров ДЕ и плотности распределения мышечных волокон в зоне отведения электродом. Некоторые из этих изменений…
Основными величинами, характеризующими состояние ДЕ по данным игольчатой ЭМГ, являются средняя величина длительности ПД ДЕ в данной мышце, соответствие гистограммы распределения ПД ДЕ, отмечаемой в норме, и регистрация ПД ДЕ тех длительностей, которые регистрируются в здоровых мышцах. В условиях патологии наблюдаются различного рода изменения ПД ДЕ, связанные с уменьшением либо, наоборот, увеличением числа мышечных волокон…
Регистрируемая при поверхностном отведении накожными электродами суммарная электрическая активность мышцы отражает активность ДЕ и принцип организации их работы. Детальное сопоставление различных типов нарушения суммарной ЭМГ позволило Ю. С. Юсевич (1958) предложить классификацию нарушений ЭМГ, что имело несомненное практическое значение и способствовало широкому использованию ЭМГ как метода диагностики нервно-мышечных заболеваний. «Миопатическая» интерференционная ЭМГ регистрируется при изменении…
Электромиографйческие изменения, выявляемые при различных заболеваниях периферического нейромоторного аппарата, за редким исключением, не являются нозологически специфическими и обусловлены не характером патологического процесса, а уровнем поражения ДЕ, интенсивностью развития и генерализованностью поражения. Кроме того, следует учитывать и то время, в котором производится ЭМГ-ское исследование, так как при некоторых заболеваниях различные изменения ДЕ и выраженность спонтанной активности…
При максимальном произвольном усилии активируется большинство ДЕ мышцы. Часть ДЕ работает в случайном режиме, другие — синхронно. В результате этого ЭМГ максимального произвольного усилия представляет собой результат алгебраического суммирования ПД огромного количества ДЕ и не позволяет в нормальных условиях выделить ПД отдельных ДЕ. Суммарная ЭМГ Суммарная ЭМГ, зарегистрированная с помощью накожных электродов при максимальном произвольном…
Циклические нуклеотиды занимают центральное положение в регуляции процессов метаболизма мышечного волокна. Являясь производными адениловой и гуаниловой кислот, эти соединения имеют рациональные химические названия — циклический 3,5-аденозинмонофосфат (цАМФ) и циклический 3,5-гуанозинмонофосфат (цГМФ); в медицинской литературе их часто обозначают, исходя из их физиологической роли, клеточными медиаторами. Строение циклических нуклеотидоа Строение циклических нуклеотидоа: а — цАМФ; б — цГМФ.…
Большое значение придается циклазной системе при интерпретации гипотезы химических медиаторов. Подчеркивается возможность реализации трофического действия гормонов не только на уровень мембран (АЦ), но и путем прямого воздействия на активность ПК. Так, A. Roch-Norlund и соавт. (1978) на примере мышечной ткани наблюдали первоначальное снижение активности ПК под влиянием введенного внутривенно адреналина (10 мкг/мин) на фоне увеличения…
Обширная литература посвящена состоянию системы кальций — циклические нуклеотиды при нервно-мышечных заболеваниях. Оказалось, что как обмен иона, так и метаболизм циклических нуклеотидов неоднозначно нарушены при различных формах миодистрофий. У больных с Х-сцепленными вариантами миодистрофического процесса нарушена функция кальциевого насоса, локализованного в мембранах плазмолеммы и поддерживающего низкую концентрацию кальция в области миофибрилл в состоянии покоя; резко…
Опыты с использованием меченых аминокислот показали, что 80% выделенного с мочой креатина является свежесинтезированным. Несмотря на то что его образование не нарушено, мышцы не улавливают доставляемый из печени креатин [Гаусманова-Петрусевич И., 1971]. В мышечной ткани при ПМД его концентрация снижена на 20 — 50%, так же как и содержание КФ. Генез креатинурии сложен и связан…
В последнее десятилетие результаты биохимических исследований позволили внести существенную поправку в трактовку механизма изменения синтеза белка при ПМД. Долгое время в литературе было распространено мнение (основанное на экспериментальных исследованиях) о компенсаторном увеличении образования миогенных белков при мышечной дистрофии. Однако в 1973 г. Т. Nihei и соавт. установили, что скорость образования миозина уменьшается у мышей, страдающих…