Главная / Новости / Одобрен генерик препарата «Актос», применяемого при 2-м типе диабета

Одобрен генерик препарата «Актос», применяемого при 2-м типе диабета

30.08.2012г.

Одобрен генерик препарата «Актос», применяемого при 2-м типе диабета

FDA одобрило первую генерическую версию препарата «Актос», который применяется при 2-м типе диабета. Генерик в виде таблеток, названный «Пиоглитазон», использует тот же самый активный ингредиент, как и «Актос», и улучшает возможность контролирования уровня глюкозы в крови у взрослых с диабетом 2-го типа. «Генерические версии этого широко используемого препарата обеспечат возможность выбора медикаментозной терапии для пациентов, которым необходимо лечить это хроническое и потенциально серьезное состояние», - говорит в выпуске новостей доктор медицины Грегори Джеба, директор Департамента генерических препаратов FDA.

Аннотация к «Пиоглитазону» предупреждает о том, что он может вызвать или осложнить сердечную недостаточность, и что применение «Пиоглитазона» более одного года может быть связано с более высоким риском развития рака мочевого пузыря. FDA рекомендует проведение тщательного мониторинга у пациентов с началом приема лекарственного средства или увеличением его дозировки. Самыми распространенными побочными эффектами применения «Пиоглитазона» были инфекции синусовых пазух, мышечные и головные боли, а также ангина. Генерическая версия «Пиоглитазон» производится «Mylan Pharmaceuticals». FDA заявляет, что генерические препараты, которые одобрены им, обладают той же самой эффективностью и качеством, как и их родоначальник - запатентованный препарат.


Источник:
medicinenet.com





Читайте далее: