Syndroma haxthausen; keratodermia palmaris ет plantaris, climacterica hypooestrogenica
Для этого синдрома характерно появление симметричного кератоза на ладонях и подошвах у женщин после менопаузы. На этих участках кожа становится толще, с трещинами, местами она эрозирована и очень болезненна при давлении и ходьбе. Эти изменения часто сопровождаются ожирением и гипертонической болезнью.
Такие изменения очень редко встречаются у мужчин в пожилом возрасте при угасании функции половых желез.
Кроме местного лечения проводят эстрогенную и смешанную опотерапию.
Очень трудно отличить эту форму кератодермии от псориаза ладоней и от роговой экземы.
Прогрессивная липодистрофия
Lipodystrophia progressiva typus bakraquer — simmonds
Синдром встречается редко, чаще у девушек и женщин.
Начинается в 6 — 8 летнем возрасте с прогрессивной атрофии жировой ткани лица, верхних частей туловища и отложения большого количества жировой ткани в области таза и бедер.
Речь при этом идет о врожденной дистрофии подкожной клетчатки с сложным невроэндокринным патогенезом.
Дифференциальный диагноз проводится с гемиатрофией лица, узловатым панникулитом Weber — Christians и множественным адипозонекрозом детей.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов