Синдром Хакстхаузена

09.08.2010г.

Syndroma haxthausen; keratodermia palmaris ет plantaris, climacterica hypooestrogenica

Morbus AddisonДля этого синдрома характерно появление симметричного кератоза на ладонях и подошвах у женщин после менопаузы. На этих участках кожа становится толще, с трещинами, местами она эрозирована и очень болезненна при давлении и ходьбе. Эти изменения часто сопровождаются ожирением и гипертонической болезнью.

Такие изменения очень редко встречаются у мужчин в пожилом возрасте при угасании функции половых желез.

Кроме местного лечения проводят эстрогенную и смешанную опотерапию.

Очень трудно отличить эту форму кератодермии от псориаза ладоней и от роговой экземы.

Прогрессивная липодистрофия

Lipodystrophia progressiva typus bakraquer — simmonds

Синдром встречается редко, чаще у девушек и женщин.

Начинается в 6 — 8 летнем возрасте с прогрессивной атрофии жировой ткани лица, верхних частей туловища и отложения большого количества жировой ткани в области таза и бедер.

Речь при этом идет о врожденной дистрофии подкожной клетчатки с сложным невроэндокринным патогенезом.

Дифференциальный диагноз проводится с гемиатрофией лица, узловатым панникулитом Weber — Christians и множественным адипозонекрозом детей.

«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов





Читайте далее: