Эндокринногепатомиокардный синдром

Этот редкий синдром встречается у взрослых и характеризуется меланодермией бронзового оттенка; поражаются и слизистые оболочки. Одновременно бывает гепатомегалия, цирроз печени с асцитом или без него и миокардит. Кроме того, у больных находят явные эндокринные нарушения, чаще всего со стороны половых органов.

Синдром Бергмана (syndroma Bergman)

Юношеская гипофункция передней доли гипофиза

Синдром является следствием юношеской недостаточности передней доли гипофиза. Он выражается склеродермиформными изменениями, сильно пигментированной кожей, отсутствием или поредением волос на лобке и в подмышечных впадинах, дистрофией ногтей. На патогенетическую роль гипофункции передней доли гипофиза указывает гипогликемия, на которую не влияет перегрузка глюкозой и нарушение водного обмена, выраженная олигодипсия, олигоурия, ангидро-зявления, противоположные симптомам при диабете.

Развитие половых органов и наступление половой зрелости запаздывают, выделение эстрогенных гормонов мочой не доходит до 5-ти единиц в день.

Этот синдром имеет сходство с остеогенитальным синдромом (акромикрией), о котором сообщил в 1927 г. Brugsch.

Лечение гормональными экстрактами передней доли гипофиза вместе с большими дозами фолликулина дает хороший результат.

«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов

• Синдром Шичена
• Синдром Штейналевенталя (syndroma Steinleventhal)
• Узловатая и туберозная микседема
• Овариальные дисфункции и кожа
• Псевдогипопаратиреоидизм
• Склеромикседема
• Синдром Моргани — Мореля (syndroma Morgani Morei)
• Адаптационный синдром Селье (Selye)
• Заболевания кожи беременных
• Синдром Бабинского — Фрелиха
• Гипотиреоидизм (со струмой или без нее)
• Гипертрихоз (hypertrichosis, эндокринные гипертрихозы)
• Синдром Хакстхаузена
• Linea fusca
• Аддисонова болезнь (morbus addison)
• Базедова болезнь (morbus basedow)
• Ограниченная претибиальная микседема
• Болезнь Фокса — Фордайса (morbus Fox — Fordyce)