Механизмы временного ослепления

26.02.2015г.

Современные представления о механизмах зрительной адаптации основаны на блестящих работах нескольких поколений экспериментаторов, использовавших филигранные методические приемы для расшифровки процессов функционирования рецепторных элементов, нейродинамических сдвигов в сетчатке и мозговых структурах зрительного анализатора. Анализировать и обобщать эти исследования в рамках данной работы практически невозможно.

Можно указать на обстоятельные обзоры А. Л. Вызова (1971), В. Д. Глезера и Н. Ф. Подвигина (1971), J. Brown (1973), R. Norman, F. Werblin (1974), В. И. Говардовского (1978), D. MacLeod (1978), A. Kaneko (1979) и др. В настоящее время устоялось мнение, что уровень световой чувствительности и ее изменение в процессе адаптации обусловлены как фотохимическими процессами в рецепторных образованиях, так и межнейрональным взаимодействием на всех уровнях зрительной системы. Представлялось целесообразным оценить особенности этих процессов при временном ослеплении после кратковременных интенсивных засветов.

Фотохимические процессы

В соответствии с классическими представлениями о фотохимических механизмах адаптации [Лазарев П. П., 1925; Hecht S., 1937], уровень световой чувствительности определяется концентрацией зрительного пигмента, и ее изменение в процессе световой или темновой адаптации приводит к пропорциональным изменениям чувствительности.

Однако успехи в изучении интимных механизмов фоторецепторного акта вскрыли некоторые противоречия этой классической теории [Косолапов С. С. и др., 1978; Hagins W., 1955; Rushton W., 1965; Pugh E., 1975, и др.]. Проведенные в нашей лаборатории исследования [Обухова Е. А., Остапенко И. А., 1970; Обухова Е. А., Шостак В. И., 1970] были направлены на определение квантовой эффективности экспериментальных засветов и процессов ресинтеза родопсина в интактном глазу после такого рода воздействия.

Квантовую эффективность засветов (параметры 1—4) изучали методом вспышечного фотолиза дигитониновых экстрактов родопсина сетчаток кроликов-альбиносов. Полученные данные (смотрите таблицу) свидетельствуют о том, что почти 10-кратное возрастание энергии светового воздействия не приводит к сколько-нибудь существенному увеличению обесцвеченного родопсина. Таким образом, квантовая эффективность экспериментальных засветов оказалась одинаковой.

Влияние экспериментальных засветов на количество родопсина (в единицах оптической плотности, каждое наблюдение — 10 проб по две сетчатки)

Энергетическая экспозиция,
Дж/см2		 Незасвеченный
экстракт		 Засвеченный
экстракт
0,63*10-2 0,1449 0,0770
2,*10-2 0,1434 0,0716
4,0*10-2 0,1818 0,0905
6,1*10-2 0,1684 0,0878


«Световые повреждения глаз»,
П.В.Преображенский, В.И.Шостак, Л.И.Балашевич





Читайте далее: