Пищевые продукты для исследования по эпидемиологическим показаниям берут не менее 200 г каждого продукта, упаковывают отдельно в стерильные стеклянные банки. В пробах продуктов отмечается их внешний вид, запах, консистенция. Крем, масло, студень и т. п. перед посевом подвергают расплавлению. Пищевые продукты, имеющие кислую реакцию, а также рвотные массы перед посевом нейтрализуют 10% стерильным раствором соды…
Продукты жидкой консистенции засевают на твердые питательные среды (1—2 капли) и в среды накопления (солевые) 0,5—1 мл. Моча, молоко, промывные воды и другие жидкие материалы центрифугируются, и засевается осадок. Продукты густой консистенции разводят (1:5) стерильной водопроводной водой, твердые размельчают и растирают с водой и стерильным песком в ступке. Собранный материал необходимо доставлять в лабораторию без промедления.…
Первый этап Исследование доставленного материала начинается с бактериоскопии. Из образцов, присланных на бактериологический анализ, готовят эмульсии, болтушки или »с помощью центрифугирования получают осадок, а затем готовят мазки. Предметные стекла для мазков хранятся в спирте, перед употреблением фламбируются. Мазки высушиваются на воздухе и фиксируются нагреванием. Микроскопируя окрашенные по Граму мазки, устанавливают морфологию культуры. Бактериоскопия позволяет составить…
Второй этап Через 18—20 часов инкубации просматривают посевы на чашках. В положительных случаях отмечают колонии, характерные для стафилококков: на кровяном агаре — крупные с ровными краями и зоной гемолиза. Если через 24 часа на чашках с кровяным агаром гемолиз не появляется, следует оставить их еще на 24 часа при комнатной температуре. При отсутствии гемолиза делают…
Третий этап Выделенную чистую культуру стафилококка характеризуют, согласно комплексному методу исследования, с учетом целей обследования — диагностической, профилактической и т. д. В протоколе исследования отмечают морфологию, плазмокоагулирующую, гемолитическую и лецитиназную активность; принадлежность к фаготипу; результаты определения чувствительности выделенной культуры к антибиотикам, сульфаниламидам, препаратам нитрофуранового ряда. При необходимости специального изучения всех токсигенных свойств следует определить наличие летального…
Асептично взятую из вены кровь вносят (5 мл) во флакон питательного бульона (45 мл) и одновременно сеют в чашки Петри с желточно-солевым и кровяным агаром. При сепсисе лучшей средой для выращивания является среда Китт—Тароцци, которая перед посевом прогревается в водяной бане при 100°С 30 минут. Посевы крови (1:10 не более) можно делать в желчный бульон,…
Степень лизиса культуры разными разведениями фага регистрируют по схеме: + + + + — сливной (полный) лизис; + + Н полусливной лизис (в зоне лизиса незначительный рост культуры); + Н наличие в месте нанесения капли фага свыше 50 колоний фага (пятен лизиса); + — менее 20 колоний фага; полное отсутствие лизиса. Фаготип записывают в форме (перечня обозначений…
Дополнительные признаки патогенности необходимо изучать при идентификации стафилококка в случаях, когда основные функции понижены или результаты какой-либо из проб выражены нечетко. Ферментация маннита не является постоянным признаком патогенности стафилококков и может встречаться у непатогенных, что позволяет считать его малоспецифичным, нестабильным признаком патогенности. Пигментообразование Большинство патогенных штаммов стафилококков образуют золотистый пигмент. Однако следует учитывать, что есть…
Врожденного иммунитета к стафилококку у людей не существует. Иммунитет после перенесенных стафилококковых заболеваний является мало-напряженным и непродолжительным. .Животные, иммунизированные вакциной, не обнаруживают иммунитета ни к токсину, ни к живой культуре. Иммунизация стафилококковым антитоксином создает у животных анти токсический и антимикробный иммунитет. Изучение роли стафилококкового токсина в патогенезе стафилококковых заболеваний и иммунитете позволило создать рациональные методы…
Непостоянство присутствия коагулазы у патогенных стафилококков отмечалось и в научных исследованиях В. М. Световидовой (1966): среди изученных коагулазоотрицательных штаммов, свежевыделенных из организма, 28% продуцировали альфатоксин, 14,7% вызывали некрозы, а 46%.— инфильтраты и гнойники при внутрикожных инъекциях кролику; 48% ферментировали маннит, 9,7% обладали лецитиназой, 59,5% лизировались поливалентным Тбилисским бактериофагом. Токсическое действие этих коагулазоотрицательных штаммов в организме…