Наследственные синдромы
Впервые описан в 1965 г. V. McKusick с соавт. Минимальные диагностические признаки: болезненные и тугоподвижные суставы, низкий рост, грубые черты лица, снижение умственного развития, признаки множественного дизостоза. Клиническая характеристика Клинические признаки заболевания проявляются на втором году жизни в виде увеличения и ограничения подвижности суставов. Тугоподвижность суставов с возрастом медленно нарастает. Отмечаются низкий рост, укорочение туловища и…
Минимальные диагностические признаки: сосудистые поражения кожи. Клиническая характеристика Поражение кожи представляет собой красно-розовые сосудистые плоские пятна клиновидной, воронкообразной неправильной формы, расположенные чаще всего на задней поверхности шеи, а также на лбу, лице, туловище и конечностях. У новорожденных часто поражены веки. Сосудистые пятна на задней поверхности шеи и затылка нередко сохраняются у взрослых. Соотношение полов —…
Описан в 1971 г. R. Neu. Минимальные диагностические признаки: микроцефалия, агенезия мозолистого тела, пренатальная гипоплазия, контрактуры суставов, ихтиоз, дисплазии лица, 100% летальность. Клиническая характеристика К характерным признакам синдрома относятся резко выраженная микроцефалия, выступающий затылок, скошенный лоб, гипертелоризм, лагофтальм, плоская широкая спинка носа, микрогнатия, деформированные большие ушные раковины, короткая шея, флексорное положение конечностей, контрактуры пальцев. Кисти деформированы,…
Синоним: синдром Тейби. Впервые описан в 1962 г. Н. Taybi. Минимальные диагностические признаки: глухота, расщелина неба, широкие и короткие ногтевые фаланги. Клиническая характеристика Для синдрома Тейби типичны кондуктивная глухота, расщелина неба, дизморфии лица и черепа (выступающие лобные бугры, гипертелоризм, гипоплазия костей лица, выступающие надбровные дуги, широкий нос с запавшей переносицей, микростомия, микрогнатия). Отмечаются аномальный рост зубов,…
Синонимы: кампомелическая карликовость, врожденное искривление конечностей. Кампомелический синдром выделен в самостоятельную нозологическую единицу в 1971 г. P. Maroteaux с соавт. Минимальные диагностические признаки: карликовость, искривление нижних конечностей, гипоплазия лопаток, плоское лицо. Клиническая характеристика Наиболее характерным признаком синдрома является кампомегалия, которая проявляется изогнутостью костей голеней, а иногда и бедренных костей. Основным дифференциально-диагностическим критерием является искривление костей на…
Синоним: синдром Сорсби. Минимальные диагностические признаки: врожденная колобома желтого пятна и пороки развития конечностей. Клиническая характеристика Типичными признаками синдрома являются двусторонняя пигментная колобома желтого пятна, брахидактилия и дистрофия проксимальных отделов кистей и стоп. Отмечаются рудиментарные ногти на вторых пальцах кистей и первых пальцах стоп, первые пальцы кистей и стоп сильно расширены или расщеплены. При рентгенографии…
Синоним: синдром «LEOPARD». Впервые описан в 1969 г. R. Gorlin с соавт. Минимальные диагностические признаки: множественные лентиго, стеноз легочной артерии, умеренный гипертелоризм, аномалии гениталий, глухота. Клиническая характеристика Название синдрома составлено из заглавных букв названий симптомов, входящих в его состав: lentigo, 80 %, ECG (аномалии ЭКГ), 95 %, ocular hypertelorism (глазной гипертелоризм), 75 %, pulmonic stenosis (стеноз…
Впервые описан в 1896 г. A. Marfan. Минимальные диагностические признаки: высокий рост, арахнодактилия, гиперподвижность суставов, подвывих хрусталика, аневризма аорты. Клиническая характеристика Для больных типичны высокий рост и длинные тонкие конечности, особенно дистальные отделы. Часто отмечаются сколиоз (60 %), кифоз, воронкообразная или килевидная грудная клетка, долихоцефалия, узкое лицо, высокое дугообразное небо, плоскостопие. Поражение глаз включает двусторонний…
Синонимы: односторонняя гипоплазия лица, синдром первой жаберной дуги. Минимальные диагностические признаки: односторонняя аномалия ушной раковины и гипоплазия нижней челюсти. Клиническая характеристика Поражение обычно бывает односторонним. В 100% случаев отмечаются аплазия, гипоплазия или другие аномалии ушной раковины, наружный слуховой канал может отсутствовать. В 95 % обнаруживаются преаурикулярные папилломы. Аномалии глаз включают микрофталь-мию, кисты и колобомы радужки…
Синоним: синдром Еурлера. Впервые описан в 1919 г. G. Hurler. Минимальные диагностические признаки: задержка роста, выраженная умственная отсталость, характерные черепно-лицевые дисморфии, множественный дизостоз, помутнение роговицы, повышенная экскреция с мочой мукополисахаридов. Клиническая характеристика Дети с синдромом Еурлера рождаются без внешних изменений, иногда с большой массой тела. В первые месяцы жизни черты лица становятся грубыми, характерны запавшая…
