Представление интерстициального пространства в качестве двухфазной системы

По мнению ряда исследователей [Wiederhielm С., 1972; Zweifach В., Silberberg А., 1979; Aukland К, Nicolaysen G., 1981], интерстициальное пространство можно представить в качестве двухфазной системы. Одна фаза — богатый коллоидом гелеподобный матрикс, другая фаза — жидкость, свободная от коллоида. Считается, что между этими фазами в норме существует определенное равновесие.

Однако, поскольку гелеподобный матрикс и связанный с ним фибриллярный каркас содержит различные макромолекулы (протеогликаны, гликопротеиды, тропоколлаген), эта фаза обладает высокими агрегационными свойствами, в связи с чем должна ограничивать перемещение растворенных веществ по мере увеличения их молекулярной массы.

В противоположность ей, вторая фаза богата водой и практически не оказывает сопротивления перемещающимся через нее молекулам любого размера. Следует отметить, что макромолекулы, проникающие из крови в интерстициальное пространство, могут диффундировать через обе фазы. Однако, если крупные молекулы транспортируются через фазу гелеподобного матрикса, стерические взаимодействия между ними, коллагеном и тканевыми полисахаридами будут замедлять движение белков.

В случае переноса макромолекул через фазу, богатую водой, крупные молекулы должны двигаться быстрее: скорость их проникновения может быть сопоставлена со скоростью транспорта мелких молекул, просеивающихся через ячейки поперечносвязанного геля. В 1978 г. американские исследователи P. Watson и F. Grodins с помощью математической модели, основанной на двухфазном принципе организации интерстициального пространства, который аналогичен принципу устройства колонки для гель-фильтрации, предсказали, что скорость переноса молекул, радиус которых значительно превышает 3 нм (радиус Стокса — Энштейна), должны быть намного выше по сравнению со скоростью транспорта молекул радиусом ~3 нм.

Экспериментальная проверка этой гипотезы, проведенная с помощью внутривенного введения сывороточного альбумина (мол. масса 69Х10³ дальтон), декстрана (мол. масса 150Х10³ дальтон), фибриногена (мол. Агасса 341Х10³ дальтон) и последующего анализа содержания этих веществ в лимфе, позволила установить факт меньшего стерического ограничения транспорта макромолекул, обладающих большими размерами [Watson P. et al., 1980]. Этот факт был интерпретирован как указание на наличие в интерстициальном пространстве путей или «каналов», заполненных свободной жидкостью.

«Микролимфология», В.В.Купирянов, Ю.И. Бородин
 

• Конвекционное перемещение макромолекул
• Элементарные объемы матрикса основного вещества в интерстициальном пространстве
• Двухфазная модель организации интерстициального пространства
• Осмотически активные макромолекулы в интерстициальном пространстве
• Важность вопросов о перемещениях интерстициальной жидкости
• Поперечносвязанные ячеистые гели
• Свободная вода в интерстициальном пространстве
• Изучение коррозионных препаратов
• Связывание трансэндотелнальных «каналов» в стенке кровеносных микрососудов
• Подкожный метод регистрации величины интерстициального давления, необходимого для инъекции в ткань минимального количества жидкости
• Результаты пункционных методов измерения гидростатического давления
• Определение коэффициента отражения