Изучение коррозионных препаратов

30.05.2010г.

Изучение коррозионных препаратов позволило установить, что тканевые «каналы» следуют почти параллельно друг другу и нередко анастомозируют. Вместе с тем некоторые модельные расчеты показали [Casley-Smith J., 1976], что тканевые «каналы» должны быть многочисленными именно в окружности венозных капилляров, что связывают со значительным преобладанием в их стенках числа внутриклеточных фенестр.

Более того, для согласования этих данных с представлениями о сетевидной форме организации тканевых «каналов» допускается наличие определенного пространственного положения гидравлически проводимых путей в стенке капилляров и в интерстициальном пространстве. В соответствии с этим допущением тканевые «каналы» должны располагаться напротив фенестр, что обеспечивает направление паракапиллярного конвекционного потока жидкости и растворенных в ней веществ по кратчайшему пути: фенестры эндотелиоцитов артериальных сегментов капилляров — тканевые «каналы» — фенестры эндотелиоцитов венозных сегментов капилляров [Casley-Smith J., 1976а, б, 1977].

Второй путь облегченной миграции жидкости и особенно растворов макромолекул через интерстициальное пространство связывают с наличием тканевых «каналов», диетальные концы которых примыкают непосредственно к стенке инициальных лимфатических микрососудов [Collan Y., Kalima Т., 1974; Casley-Smith J., 1977]. Для обозначения этой системы интерстициальных путей часто используют термин «прелимфатикс» (смотрите ниже).

Смотрите раздел - Методы исследования лимфоносных микрососудов

Для морфологической идентификации последних, как показали результаты исследований, выполненных в нашей лаборатории, можно использовать метод сканирующей электронной микроскопии инъекционных реплик.

Данные, полученные с помощью этого метода [Караганов Я. Л. и др., 1981; С. А. Гусев, 1981], показали следующее:

  1. утечка частиц предполимера метилметакрилата или смолы «Мегсох-СL-2В» происходит преимущественно через стенки венулярных микрососудов (смотрите первый рисунок ниже);
  2. распространение смолы на отрезке пути между кровеносными и лимфоносными микрососудами носит очаговый характер (смотрите второй рисунок ниже);
  3. слепки интерстициальных «каналов» обнаруживают непосредственную связь со слепками инициальных лимфатиксов (смотрите третий рисунок ниже).

Выход инъекционной массы (указан стрелками)
через стенку посткапиллярной венулы

Выход инъекционной массы (указан стрелками) через стенку посткапиллярной венулы

Миокард крысы. В — венула; ПВ — посткапиллярная венула;
КК — кровеносные капилляры: ЛK — лимфатический капилляр. Сканограмма.

Очаговое распространение инъекционной массы (указано стрелками),
располагающейся в интерстициальном пространстве
в непосредственной близости от инициальных лимфатиксов (Л)

Очаговое распространение инъекционной массы (указано стрелками), располагающейся в интерстициальном пространстве в непосредственной близости от инициальных лимфатиксов (Л)

Миокард крысы. Сканограмма коррозионного препарата.

Проникновение инъекционной массы из интерстициального пространства
в инициальные лимфатиксы (указано стрелкой)

Проникновение инъекционной массы из интерстициального пространства в инициальные лимфатиксы (указано стрелкой)

Миокард крысы. Сканограмма коррозионного препарата (наблюдение С. А. Гусева).

Эти наблюдения указывают на возможность проникновения смол с низкой вязкостью после их трансгемокапиллярной инъекции в интерстициальные «каналы», а затем в корни лимфатической системы.

«Микролимфология», В.В.Купирянов, Ю.И. Бородин





Читайте далее: