Вопрос соответствия мелких пор межклеточным контактам

Если одни исследователи [Karnovsky М. 1967; Wissig S, Williams М.. 1978; Wissig S, 1979] склоняются к положительному решению этого вопроса, то другие [Simionescu N. et al, 1975; Palade G. et al, 1979] в качестве эквивалента мелких пор рассматривают так называемые трансэндотелиальные каналы, образованные цепочками слившихся между собой микропиноцитозных везикул.

Одна из причин неоднозначного соответствия мелких пор межклеточным контактам может быть связана с постоянными колебаниями строения и пропускной способности для молекул, обладающих различной молекулярной массой, межклеточных контактов при изменении функционального состояния органов. Поскольку эндотелиальные клетки обменных микрососудов, по-видимому, скользят одна по отношению к другой, их взаимное положение может меняться.

Поэтому геометрические параметры контактной щели (площадь ее профиля и средняя толщина, длины контуров цитолемм, ограничивающих щель, относительная поверхность и объем) также не постоянны [Караганов Я. JI, Романов Н. Н, 1979], что в свою очередь может влиять на изменение объема проникающей жидкости через нее. Показано, что увеличение гидравлической проводимости межклеточных контактов сопровождается перестройкой фибриллярных полосок («гребешков» и «желобков») замыкающих контактов, которые становятся нерегулярными и теряют непрерывность.

Эти наблюдения свидетельствуют о наличии цитоплазматических регуляторов межклеточного транспорта [Hainau В. et al, 1979]. Наряду с этим высказано предположение, что среди структур, участвующих в регуляции межклеточного транспорта, важная роль принадлежит скелету эндотелиальных клеток [Алексеев О. В, Чернух А. М, 1977; Караганов Я. Л. и др., 1981].

Молекулярный механизм взаимодействия цитоплазматических микрофиламентов с внутримембранными глобулярными и палочковидными частицами, участвующими в образовании фибриллярных полосок замыкающих контактов, пока еще плохо изучен.

Логично, однако, предположить возможность «заякоревания» микрофиламентами интегральных белков цитолеммы, что сопровождается ограничением их латеральной подвижности и определенными конформационными перестройками, которые создают условия для установления когезионных взаимодействий контактирующих поверхностей смежных клеток.

В заключение отметим, что расчеты коэффициента фильтрации и коэффициента капиллярной диффузии, проведенные на основании стереологических данных о количестве и размерах межклеточных контактов, полностью соответствуют экспериментально найденным величинам, что также свидетельствует об исключительной важности межклеточных путей для переноса жидкости и водорастворимых молекул [Casley-Smith J. et al, 1975].

«Микролимфология», В.В.Купирянов, Ю.И. Бородин

• Результаты внутривенного введения водного раствора ферритина
• Рассмотрение плазмалеммальных везикул как постоянные структуры внедряющейся в глубину эндотелиальных клеток
• Утечка молекул по парацеллюлярным шунтам
• Кластерное распределение внутримембранных частиц
• Линейное расположение внутримембранных глобулярных частиц
• Трансцеллюлярные пути
• Трансэндотелнальные каналы
• Процесс слияния везикул с цитолеммой
• Диссипативный трансцитоз
• Стереологические особенности везикулярных каналов
• Отсутствие анионных участков
• Функциональное значение окаймленных везикул
• Расположение фенестров