Диссипативный трансцитоз

С цитологической точки зрения, диссипативный трансцитоз понимается как специальный вид физиологической активности эндотелиоцитов, которая индуцируется адсорбцией на клеточной поверхности ряда веществ и проявляется в направленном перемещении замкнутых фрагментов цитолеммы (а следовательно, и фиксированных на ней макромолекул) от одного полюса эндотелиальных клеток к другому.

Транспорт везикул через клетки эндотелия характеризуется следующей последовательностью [Palade G, Bruns R, 1968]:

  • появлением инвагинаций цитолеммы на люминальной поверхности эндотелиоцитов;
  • слиянием мембран в области устьев инвагинаций и формированием замкнутых микровезикул;
  • перемещением замкнутых везикул через толщу цитоплазмы эндотелиальных клеток;
  • слиянием мембраны, окружающей микровезикулы, с цитолеммой базальной поверхности эндотелиоцитов;
  • освобождением содержимого микровезикул в экстрацеллюлярное пространство.

Данные о способности индивидуальных везикул транспортировать макромолекулы были неоднократно подтверждены благодаря использованию ферритина, гликогена, а также декстранов, обладающих различной молекулярной массой, и соответствующей фиксации тканей через разные интервалы времени после введения тест-молекул в кровоток [Bruns R., Palade G., 19686; Clementi F., Palade G., 1969; Simionescu N., Palade G., 1971] или в интерстициальное пространство [Johanson В., 1978].

Более мелкие трассеры— растительная пероксидаза [Караганов Я. Л. и др., 1981; Karnovsky М., 1967; Williams М., Wissig S., 1975], миоглобин [Simionescu N. et al., 1973], ферроцианид (мол, масса 392 дальтона) [Casley-Smith J., 1979], глюконат железа (мол. масса 482 дальтона) [Braysher М. et al., 1971], микропероксидаза [Simionescu N. et al., 1975, 1978] также переносятся с помощью микровезикул (смотрите рисунок ниже - а, б).


Транспорт растительной пероксидазы

Транспорт растительной пероксидазы

Продукт ферментативной реакции заполняет просвет капилляров (обозначен звездочками) интерстициальное пространство (указано двойными стрелками), а также плазмалеммальные везикулы, связанные с противоположными поверхностями эндотелиальных клеток (B1 и В3) и лежащими свободно в их цитоплазме (В2). Диафрагма мыши. а — через 5 мин после внутривенного введения трассера; б — через 20 мин после внутривенного введения. X 30 000 (препараты Я. Л. Караганова и В. В. Ванина).


Результаты этих экспериментов позволили не только отождествить систему крупных пор с везикулярным транспортом, но и с определенной долей вероятности оценить скорость переноса макромолекул, «упакованных» в микровезикулы.


«Микролимфология», В.В.Купирянов, Ю.И. Бородин



Читайте далее: