Синтетическая дерматология

Sindroma Fuchs — Schrech; слизистокожноглазной синдром Типичный комплекс заболевания следует отличать от туляремии, пиококкового лимфаденита, пахового лимфогранулематоза, первичного или псевдопервичного экзогенного туберкулезного комплекса и от мягкого шанкра с бубоном. Нервные, легочные, брюшные и другие формы отличают от острого и подострого менингита, энцефалита, миелоза, бронхопневмонии, лимфатического и легочного туберкулеза аппендицита, глазных инфекций, лимфогранулематоза, узловатой эритемы и др.…

Болезнь появляется в виде небольших эпидемий, обычно среди детей моложе 10 лет. Инкубация длится от 10 до 20 дней. Это заболевание вызывается вероятно ультравирусом. Начинается оно общим недомоганием, незначительным повышением температуры, катаральными явлениями со стороны дыхательных путей и в редких случаях менингеальными явлениями. На коже могут появляться высыпания. Без обнаружения изменений со стороны крови дифференциальный…

Полный синдром характеризуется макрохейлией в результате твердо эластической инфильтрации и отека верхней губы, деформацией носа и щек, параличом лицевого нерва и складчатым языком. Иногда процесс сопровождается рецидивирующим герпесом на губах, что позволяет думать об этиологическом значении при этом заболеванием ультравируса герпеса. Гистологически обнаруживается инфильтрат из эпителиоидных клеток, лимфоцитов и гигантских клеток.  Эти гранулематозные особенности делают…

Syndroma Vidal  — Jacquet; morbus reiter; syndroma conjunctivo synoviale fbsenger — leroy Тяжелое заболевание, поражающее, как правило, мужчин. Основные явления — катаральный уретрит, конъюнктивит, колит, подострый и отчасти деформирующий полиартрит, спондилоартрит. На различных участках кожи появляются сгруппированные рупиоидные кератотические высыпания. Под корками и чешуйками кожа влажная с серознофиброзным отделяемым. На слизистой оболочке полости рта появляются эритематозные…

Это заболевание, описанное Lipschiitzем в 1902 году, выражается остро развивающимися, редко рецидивирующими, болезненными, мягкими, поверхностными некротическими язвами в области вульвы у девочек и молодых женщин.  Описано несколько форм: милиарная, некротическая, эрозивная, рецидивирующая, дифтероидная и др. В острой стадии бывает высокая температура и септическое тифоподобное состояние.  Нам приходилось наблюдать сочетание острой язвы вульвы с афтозноязвенными высыпаниями…

Эта ультравирусная эпидемическая болезнь наблюдалась в Бельгии в 1956 г. среди детей в возрасте до 15-ти лет. Названа она ambrose от названия города Amberloup, где эпидемия охватила десятки детей. Симптомы напоминают эпидемический полиомиелит — головные боли, рвота, светобоязнь, тугоподвижность шеи, запоры, повышенная температура, инъекция конъюнктивы, нервные расстройства. Более чем в половине случаев на коже лица…

Синдром встречается редко, проявляется в 20 — 25 летнем возрасте. Характеризуется постепенным возникновением аменореи, метро рагии, стерильности (вследствие отсутствия овуляции), болей в животе, ожирением и явлениями маскулинизации (гипертрофия клитора, акне, перемена характера) и, более чем в половине случаев, — гирсутизма. Секреторная дифференциация слизистой матки отсутствует. Мазки из влагалища показывают отсутствие яйцеклеток. Количество керостероидов превышает 20…

Замедление движений, дрожание, повышенное кровяное давление, кататония, судороги и миоклония вместе с нервно-психическими расстройствами, все эти признаки характеризуют типичную картину вполне развитой акродинии. К этим изменениям присоединяется нарушение кровообращения в конечностях, тахикардия, анемия, микрополиаденопатия, повышенное выделение слюны и пота, диспепсия, рвота, общий упадок сил и похудание. Кожа конечностей влажная, отекшая, темнокрасного цвета, натянутая, шелушится. Иногда…

Это заболевание поражает детей. Оно проявляется везикулезно эрозивными высыпаниями на лице, пальцах, в полости рта, вульве, гортани. Его считают кожнослизистым афтозом или болезнью, вызванной ультравирусом герпеса. Иногда очень трудно отличить это заболевание от профузного герпеса, молочницы и некоторых стоматитов у дистрофичных детей.Синдром Викерса — Регинстера — Бехчета Syndroma Weekers — Reginster — Behcet; тяжелый афтоз…

Myxoedema tuberosum et nodosum; typus jadassohndoessekerpellizari Эта форма является выражением гипотиреоидизма. Появляется опухание век в виде стойкого плотного отека.  На коже волосистой части головы и верхних конечностей имеется много отдельных, не зудящих безболезненных полусферической формы бледнорозовых узлов, величиной от чечевицы до горошины.  На коже ягодиц бывают слегка эритематозные бляшки и инфильтраты желтовоскового цвета. Имеются данные,…