Синтетическая дерматология

Сюда входят: Частичные или общие алопеции (агенезия, гипотрихия, атрихоз), самостоятельные или в сочетании с некоторыми невусными синдромами, с буллезным эпидермолизом, с cutis verticis gyrata, aplasia pilorum moniliformis, кретинизмом, инфантилизмом, евнухоидизмом; при инфекцион ных болезнях (лепре, тифах, туберкулезе, сифилисе), при псевдопеладе, отравлении таллием, при повреждении рентгеновыми или гамма лучами, при неврогенных и эндокринных заболеваниях, при Базедовой…

Syndroma MarfanСиндром представляет сложный врожденный порок развития, про-являющийся атрофией кожи, слабо развитой подкожной клетчаткой и мышечной тканью и удлинением костей, результатом чего является высокий рост больных. Конечности длинные, грудь воронкообразная, позвоночник кифозный, сколиоз.  Вследствие дряблости сухожилий суставы конечностей — в состоянии подвывиха, а суставы пальцев — в состоянии гиперэкстензии. Между пальцами крыловидная плева (птеригиум), уши…

(lipoatrophia annularis; syndroma ferreira — marques) Trichostasis spinulosa — в кератотическом волосяном фолликуле вырастает несколько волос — 5 — 10 и более. В группе атрофических панникулитов или ограниченных склеродермичеFerreira — Marques ских процессов кольцевидная липодистрофия встречается чрезвычайно редко. Она охватывает в виде кольца симметрично предплечья и обе верхние конечности.  Постепенно образуется кольцевидное втяжение, шириной в 2…

Onycho-arthro-osteodysplazia hereditaria; syndroma Оesterreicher Заболевание представляет собой наследственную и семейную полидисплазию, характеризующуюся дистрофией ногтей или анонихией, наиболее выраженной на больших пальцах и аномалиями суставов и костей — аплазией надколенных чашек, уплощением наружных мыщелков большеберцовых костей, искривлением малоберцовых костей, дисплазией лучевых костей с вывихом, гипоплазией плечевых костей, ключиц, костей таза, позвоночника и др. Это сложная дисплазия передается…

Scleroedema typus Buschke Эта болезнь имеет циклическое развитие, начинается с лихорадочного состояния после испуга и психического аффекта, простуды, ангины, гриппа и других инфекционных заболеваний. На первый план выступает неврогенный патогенез. Процесс постепенно захватывает кожу лица, шеи, плеч, верхних конечностей и туловища. Кожа плотная, с вялыми дермографическими реакциями, слегка гиперемирована, кожный рисунок сглажен, через несколько месяцев…

Представляет собой трофоневроз, проявляющийся гемиатрофией лица у детей и юношей. Начинается с появления синевато-темных пигментированных пятен, а иногда с уменьшения пигментации кожи на одной половине лица (главным образом в области глаза, щеки, нижней челюсти).  Затем развивается прогрессирующая склероатрофия кожи и атрофия жевательных и глазных мышц и языка с дистрофией и выпадением зубов и ресниц. Часто…

Syndroma Plummer-Vinson Этот синдром чаще встречается у пожилых женщин после наступления климактерия. Дети никогда не болеют. Характерные признаки — сухость, покраснение и шелушение губ, трещины, покраснение и небольшая влажность в углах рта, сухость слизистых оболочек рта, носа, глотки и гортани, сглаживание и сухость языка, сосочки которого атрофируются (глоссит, сходный с гунтеровским). В полости рта, глотке,…

Этот редкий, доминантно передающийся синдром проявляется ре-цидивирующими буллезными высыпаниями на стопах и кистях, сходными с буллезным эпидермолизом.  Рецидивы наступают спонтанно, в особенности после действия холода или тепла. Как правило, заболевание начинается еще в детстве, но наблюдались случаи более позднего его развития.  Повидимому, патогенетически оно связано с наследственным предрасположением и присоединяющимися внешними травматическими факторами. Таким образом,…

Syndroma Sjogren-Gougerot Это заболевание является общей дистрофией многих внешнесекреторных желез организма. Клинически оно проявляется в сухости слизистых оболочек рта, глаз и носа, возникающей вследствие отсутствия секреции слюнцых, околоушных, слезных и слизистых желез. Это состояние затрудняет жевание и глотание и вызывает запоры, нарушения пищеварения и другие явления. Развивается атрофический ринит, в глазах — сухость, отсутствие слез…

Описанный WerneroM в 1904 году этот синдром проявляется катарактой (развивается к 20 — 25 годам); развитием диффузной склеродермии или склеропойкилодермии типа Arndt-Jaffe, начинающихся после периода полового созревания (в 16 — 30 лет), причем кожный процесс прогрессирует, поражаются конечности и лицо; на нижних конечностях могут развиться язвы и явления гиперкератоза; дистрофией ногтей и ранним поседением; охриплостью,…