01.07.2010г.
Минимальные диагностические признаки: типичные симметрично расположенные эритематозные чешуйчатые бляшки.
Клиническая характеристика
Заболевание проявляется эритематозными бляшками с серебристыми чешуйками на поверхности. Обычно симметрично поражаются разгибательные поверхности коленных и локтевых суставов, кожа волосистой части головы. После снятия чешуек образуется гладкая блестящая поверхность с капельками крови на ней.
Характерен положительный феномен Кебнера (изоморфная реакция) — появление псориатических высыпаний на месте нанесения раздражения (царапина, ссадина). Течение обычно рецидивирующее. Может наблюдаться атрофия ногтей. Микроскопически обнаруживают паракератоз, гиперплазию эпидермиса и небольшой воспалительный процесс.
Возможны генерализованная эксфолиативная эритродермия с гипоальбуминемией и гипотермией, генерализованный пустулезный псориаз, а также поражение суставов. Этиология мультифакториальная.
Популяционная частота — 1:100.
Соотношение полов — M1:Ж1.
Дифференциальный диагноз: себорейный дерматит.
«Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование»,
С.И. Козлов, Е.С. Еманова
Читайте далее:
- Пикнодизостоз (pycnodysostosis)
- Почек, гениталий и среднего уха аномалии (renal, genital and middle ear anomalies)
- Расщелина губы с или без расщелины неба (cleft lip with or without cleft palate)
- Секкеля синдром (Seckel syndrome)
- Срединной расщелины лица синдром (median cleft face syndrome)
- Трихо-рино-фалангеальный синдром, тип I (tricho-rhino-phalangeal syndrome, type I)
- Фиброзная дисплазия моностотическая (fibrous dysplasia monostotic)
- Хондродисплазия точечная, ризомелический тип (chondrodysplasia punctata, rhizomelic type)
- Хромосомы llq- синдром (chromosome llq- syndrome)
- Целиакия (gluteninduced enteropathy, celiac sprue)
- Эктодермальная дисплазия гидротическая (ectodermal dysplasia hidrotic)
- Пилоростеноз (pyloric stenosis)
- Почечный канальцевый ацидоз (renal tubular acidosis)
- Расщелина губы неба, аномалии больших пальцев кисти и микроцефалия (cleft lip-palate, abnormal thumbs, microcephaly)
- Сетчатки аплазия (retinal aplasia)
- Сферофакии-брахиморфии синдром (spherophakia-brachymorphia syndrome)
- Трихо-рино-фалангеальный синдром, тип I (tricho-rhinophaeangeal syndrome, тип II)
- Фиброзная дисплазия полиостотическая (fibrous dysplasia polyostotic)