Процесс перфузии
В процессе перфузии определяли артериовенозную разницу по кислороду и константу скорости потребления кислорода костным мозгом. После перфузии определяли клеточность костного мозга и степень включения меченых предшественников (тимидина-Н3, глицина-С14, оротовой кислоты-2С14) в ДНК и белок костного мозга (Эйдус Л. А., 1974 г.).
О влиянии эригема на состояние стволовых кроветворных клеток судили по числу КОЕс, образовавших колонии на селезенке смертельно облученных мышей после введения клеток костного мозга.
Эригем вводили внутрибрюшинно 1 раз в сутки по 0,1 мл в течение 6 дней донору клеток костного мозга (для определения влияния препарата на число КОЕс в костном мозге) и реципиенту до облучения (с целью изучения влияния эригема на состояние кроветворного микроокружения).
Через семь суток после введения кроветворных клеток донора всем животным вводили тимидин-Н(18,5 кбк/г масса тела). Через 1 час мышей забивали, из бедренных костей извлекали костный мозг, а также селезенку и определяли включение тимидина в ДНК клеток костного мозга (в расчете на 106 клеток) и в селезенку (в расчете на одну образовавшуюся колонию и миллиграмм ДНК).
Основные результаты перфузии голени кролика в контрольных опытах и экспериментах с применением эригема
| Условия опыта | Исследуемый показатель | ||||||||
| Включение 5-метил-3Н-тимидина (бк/106 клеток) в | Включение 1—14 С глицина на (бк/106 клеток) в | Включение 214 С оротовой кислоты в РНК (кбк/106 клеток) | Артерио-венозная разница по 02 (кПа) | Константа скорости потребления кислорода (10-9 с-1) | |||||
| ДНК | клетку | %-ный коэффициент ДНК/клетка | белок | клетку | %-ный коэффициент белок/клетка | ||||
| Контрольные опыты без эргигема | 43,9 ± 2,4 | 75,1 ± 3,5 | 58,5 ± 2,7 | 26,1 ± 2,3 | 61 ± 2,0 | 43,8 ± 3,0 | 104,1 ± 9,5 | 35,5 ± 3,0 | 0,0132 ± 0,0038 |
| Опыты с применением эригема | 161,60 ± 43,50 * | 218,10 ± 25,60 * | 74,10 ± 2,80 * | 77,80 ± 1,70 * | 83,00 ± 6,00 * | 93,70 ± 4,20 * | 114,10 ± 8,70 * | 51,60 ± 3,90 * | 0,015 ± 0,0006 |
Исследования показали, что раствор эригема, использованный для перфузии изолированной голени, обеспечивает более высокое напряжение кислорода в системе (68,5 кПа), чем в контрольных опытах (45,6 кПа).
Артерио-венозная разница при перфузии эрнгемом также выше, чем при перфузии контрольным раствором. Константа скорости потребления кислорода достоверно не отличалась в опытной и контрольной серии экспериментов.
«Гемокомпонентная инфузионная терапия
и парентеральное питание»,
М.М.Великина, А.П.Ястребов, О.Г.Макеев
Читайте далее:
- Фракционирование аутологичного костного мозга
- Контроль активности фактора
- Усовершенствованная система организации заготовки донорской крови
- Механизм стимулирующего гемопоэз и антигипоксического действия гемоглобинсодержащего раствора эригем
- Донор
- Введение эригема
- Контактный путь инфицирования крови
- Организационные вопросы совершенствования работы производств фракционирования белков плазмы в учреждениях службы крови
- Выполнение гемоэксфузии и объем работ
- Оптимизация организации технологического процесса
- Организация лабораторной обработки крови
- Обеспечение бесперебойной работы производств
- Унификация организационных форм и методов работы
- Обеспечение корпусов фракционирования качественным сырьем
- Получение чистой фракции тромбоцитов из периферической крови доноров
- Интенсивный плазмоцитаферез у доноров как метод обеспечения компонентной терапии больных с миелодепрессией
- Метод прерывистого центрифугирования
- Режимы интенсивного нлазмолейкафереза у доноров
