Процесс перфузии

28.09.2010г.

В процессе перфузии определяли артериовенозную разницу по кислороду и константу скорости потребления кислорода костным мозгом. После перфузии определяли клеточность костного мозга и степень включения меченых предшественников (тимидина-Н3, глицина-С14, оротовой кислоты-2С14) в ДНК и белок костного мозга (Эйдус Л. А., 1974 г.). 

О влиянии эригема на состояние стволовых кроветворных клеток судили по числу КОЕс, образовавших колонии на селезенке смертельно облученных мышей после введения клеток костного мозга. 

Эригем вводили внутрибрюшинно 1 раз в сутки по 0,1 мл в течение 6 дней донору клеток костного мозга (для определения влияния препарата на число КОЕс в костном мозге) и реципиенту до облучения (с целью изучения влияния эригема на состояние кроветворного микроокружения). 

Через семь суток после введения кроветворных клеток донора всем животным вводили тимидин-Н(18,5 кбк/г масса тела). Через 1 час мышей забивали, из бедренных костей извлекали костный мозг, а также селезенку и определяли включение тимидина в ДНК клеток костного мозга (в расчете на 106 клеток) и в селезенку (в расчете на одну образовавшуюся колонию и миллиграмм ДНК). 

Основные результаты перфузии голени кролика в контрольных опытах и экспериментах с применением эригема

Условия опыта Исследуемый показатель
Включение 5-метил-3Н-тимидина (бк/106 клеток) в Включение 1—14 С глицина на (бк/106 клеток) в  Включение 214 С оротовой кислоты в РНК (кбк/106 клеток)  Артерио-венозная разница по 02 (кПа) Константа скорости потребления кислорода (10-9 с-1)
ДНК клетку %-ный коэффициент ДНК/клетка белок клетку %-ный коэффициент белок/клетка
Контрольные опыты без эргигема 43,9 ± 2,4 75,1 ± 3,5 58,5 ± 2,7 26,1 ± 2,3 61 ± 2,0 43,8 ± 3,0 104,1 ± 9,5 35,5 ± 3,0 0,0132 ± 0,0038
Опыты с применением эригема 161,60 ± 43,50 * 218,10 ± 25,60 * 74,10 ± 2,80 * 77,80 ± 1,70 * 83,00 ± 6,00 * 93,70 ± 4,20 * 114,10 ± 8,70 * 51,60 ± 3,90 * 0,015 ± 0,0006

Исследования показали, что раствор эригема, использованный для перфузии изолированной голени, обеспечивает более высокое напряжение кислорода в системе (68,5 кПа), чем в контрольных опытах (45,6 кПа). 

Артерио-венозная разница при перфузии эрнгемом также выше, чем при перфузии контрольным раствором. Константа скорости потребления кислорода достоверно не отличалась в опытной и контрольной серии экспериментов.

«Гемокомпонентная инфузионная терапия
и парентеральное питание»,
М.М.Великина, А.П.Ястребов, О.Г.Макеев



Читайте далее: