Введение эригема

28.09.2010г.

Введение эригема в перфузат сопровождалось значительным возрастанием синтетической активности костного мозга перфузированной голени по включению меченого тимидина IB ДНК и кроветворные клетки в целом с возрастанием коэффициента утилизации радиоактивного предшественника. 

Однонаправленные результаты получены по включению меченого глицина в белок клетки костного мозга. В этих условиях включение меченой оротовой кислоты в РНК существенно не изменялось. 

Внутрибрюшинное шестикратное введение эригема мышам-донорам костного мозга сопровождалось некоторым увеличением числа КОЕс в костном мозге. 

В то же время, эригем не изменял количества колоний, образовавшихся на селезенке после предподготовки мышей ежедневным применением препарата перед облучением и последующим введением клеток интактного костного мозга. 

При этом, как в первом, так и во втором варианте введения эригема существенно возрастал синтез ДНК в клетках костного мозга облученных мышей и селезенки в расчете на образовавшийся кроветворный очаг. 

Основные результаты исследования действия эригема на кроветворные клетки и микроокружение

Условия опыта Исследуемый показатель
Количество КОЕс на 105 введенных клеток Клеточность костного мозга у реципиентов через 7 суток после облучения  Включение 3H-тимидина в ДНК клеток костного мозга реципиентов (бк/106 клеток)  Количество ДНК в клетках селезенки (мг/г сухого вещества)  Включение 3Н-тимидина в ДНК клеток селезенки (в беккерелях) на 
мг ДНК один кроветворный очаг 
Контроль интактные животные 11, 20 ± 0, 12 3,49 ± 0,96 9,43 ± 0,16 7,36 ± 0,19 10,34 ± 1,33 0,54 ± 0,01
Введение эригема донору костного мозга 16,00 ± 0,40 * 3,67 ± 0,16 28,76 ± 4,91 * 8,73 ± 0,16 27,75 ± 2,02 * 1,08 ± 0,21 *
Введение эригема реципиенту костного мозга 14,00 ± 0,70 3,58 ± 0,25 62,30 ± 17,10 * 9,87 ± 0,43 21,56 ± 2, 70 * 1,03 ± 0,15 *

Таким образом, проведенные исследования показывают, что наблюдаемое усиление синтетических процессов в костном мозге при использовании раствора эригема связано с оптимизацией кислородного, режима кроветворной ткани и, вероятно, перестройкой метаболизма в ней. 

Нельзя исключить непосредственного воздействия содержащихся в препарате веществ на кроветворные клетки, следствием чего является увеличение содержания КОЕс в костном мозге. При этом участие гемопоэзиндуцирующего микроокружения в реализации действия этого препарата несущественно.

«Гемокомпонентная инфузионная терапия
и парентеральное питание»,
М.М.Великина, А.П.Ястребов, О.Г.Макеев





Читайте далее: