Введение эригема в перфузат сопровождалось значительным возрастанием синтетической активности костного мозга перфузированной голени по включению меченого тимидина IB ДНК и кроветворные клетки в целом с возрастанием коэффициента утилизации радиоактивного предшественника.
Однонаправленные результаты получены по включению меченого глицина в белок клетки костного мозга. В этих условиях включение меченой оротовой кислоты в РНК существенно не изменялось.
Внутрибрюшинное шестикратное введение эригема мышам-донорам костного мозга сопровождалось некоторым увеличением числа КОЕс в костном мозге.
В то же время, эригем не изменял количества колоний, образовавшихся на селезенке после предподготовки мышей ежедневным применением препарата перед облучением и последующим введением клеток интактного костного мозга.
При этом, как в первом, так и во втором варианте введения эригема существенно возрастал синтез ДНК в клетках костного мозга облученных мышей и селезенки в расчете на образовавшийся кроветворный очаг.
Основные результаты исследования действия эригема на кроветворные клетки и микроокружение
Условия опыта | Исследуемый показатель | |||||
Количество КОЕс на 105 введенных клеток | Клеточность костного мозга у реципиентов через 7 суток после облучения | Включение 3H-тимидина в ДНК клеток костного мозга реципиентов (бк/106 клеток) | Количество ДНК в клетках селезенки (мг/г сухого вещества) | Включение 3Н-тимидина в ДНК клеток селезенки (в беккерелях) на | ||
мг ДНК | один кроветворный очаг | |||||
Контроль интактные животные | 11, 20 ± 0, 12 | 3,49 ± 0,96 | 9,43 ± 0,16 | 7,36 ± 0,19 | 10,34 ± 1,33 | 0,54 ± 0,01 |
Введение эригема донору костного мозга | 16,00 ± 0,40 * | 3,67 ± 0,16 | 28,76 ± 4,91 * | 8,73 ± 0,16 | 27,75 ± 2,02 * | 1,08 ± 0,21 * |
Введение эригема реципиенту костного мозга | 14,00 ± 0,70 | 3,58 ± 0,25 | 62,30 ± 17,10 * | 9,87 ± 0,43 | 21,56 ± 2, 70 * | 1,03 ± 0,15 * |
Таким образом, проведенные исследования показывают, что наблюдаемое усиление синтетических процессов в костном мозге при использовании раствора эригема связано с оптимизацией кислородного, режима кроветворной ткани и, вероятно, перестройкой метаболизма в ней.
Нельзя исключить непосредственного воздействия содержащихся в препарате веществ на кроветворные клетки, следствием чего является увеличение содержания КОЕс в костном мозге. При этом участие гемопоэзиндуцирующего микроокружения в реализации действия этого препарата несущественно.
«Гемокомпонентная инфузионная терапия
и парентеральное питание»,
М.М.Великина, А.П.Ястребов, О.Г.Макеев