Главная / Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни


Изменение ПД ДЕ и суммарной ЭМГ при патологических состояниях периферического нейромоторного аппарата

Развитие патологического процесса в мышце или иннервирующих ее нервных элементах вызывает сложную перестройку структуры и организации деятельности ДЕ и мышечных волокон, составляющих их. Изменения ЭМГ проявляются спонтанной активностью мышечных волокон и двигательных единиц и изменением структуры ПД ДЕ, отражающих изменение размеров ДЕ и плотности распределения мышечных волокон в зоне отведения электродом. Некоторые из этих изменений…


Изменение структуры по данным игольчатой ЭМГ при различных поражениях периферического нейромоторного аппарата

Основными величинами, характеризующими состояние ДЕ по данным игольчатой ЭМГ, являются средняя величина длительности ПД ДЕ в данной мышце, соответствие гистограммы распределения ПД ДЕ, отмечаемой в норме, и регистрация ПД ДЕ тех длительностей, которые регистрируются в здоровых мышцах. В условиях патологии наблюдаются различного рода изменения ПД ДЕ, связанные с уменьшением либо, наоборот, увеличением числа мышечных волокон…


Изменение параметров интерференционной ЭМГ при различных поражениях периферического нейромоторного аппарата

Регистрируемая при поверхностном отведении накожными электродами суммарная электрическая активность мышцы отражает активность ДЕ и принцип организации их работы. Детальное сопоставление различных типов нарушения суммарной ЭМГ позволило Ю. С. Юсевич (1958) предложить классификацию нарушений ЭМГ, что имело несомненное практическое значение и способствовало широкому использованию ЭМГ как метода диагностики нервно-мышечных заболеваний. «Миопатическая» интерференционная ЭМГ регистрируется при изменении…


Электромиографические изменения при различных нервно-мышечных заболеваниях

Электромиографйческие изменения, выявляемые при различных заболеваниях периферического нейромоторного аппарата, за редким исключением, не являются нозологически специфическими и обусловлены не характером патологического процесса, а уровнем поражения ДЕ, интенсивностью развития и генерализованностью поражения. Кроме того, следует учитывать и то время, в котором производится ЭМГ-ское исследование, так как при некоторых заболеваниях различные изменения ДЕ и выраженность спонтанной активности…


Электромиограмма максимального произвольного напряжения мышцы

При максимальном произвольном усилии активируется большинство ДЕ мышцы. Часть ДЕ работает в случайном режиме, другие — синхронно. В результате этого ЭМГ максимального произвольного усилия представляет собой результат алгебраического суммирования ПД огромного количества ДЕ и не позволяет в нормальных условиях выделить ПД отдельных ДЕ. Суммарная ЭМГ Суммарная ЭМГ, зарегистрированная с помощью накожных электродов при максимальном произвольном…


Циклические нуклеотиды

Циклические нуклеотиды занимают центральное положение в регуляции процессов метаболизма мышечного волокна. Являясь производными адениловой и гуаниловой кислот, эти соединения имеют рациональные химические названия — циклический 3,5-аденозинмонофосфат (цАМФ) и циклический 3,5-гуанозинмонофосфат (цГМФ); в медицинской литературе их часто обозначают, исходя из их физиологической роли, клеточными медиаторами. Строение циклических нуклеотидоа Строение циклических нуклеотидоа: а — цАМФ; б —…


Роль трофического влияния нервной системы в патогенезе ПМД

Большое значение придается циклазной системе при интерпретации гипотезы химических медиаторов. Подчеркивается возможность реализации трофического действия гормонов не только на уровень мембран (АЦ), но и путем прямого воздействия на активность ПК. Так, A. Roch-Norlund и соавт. (1978) на примере мышечной ткани наблюдали первоначальное снижение активности ПК под влиянием введенного внутривенно адреналина (10 мкг/мин) на фоне увеличения…


Система кальций — циклические нуклеотиды

Обширная литература посвящена состоянию системы кальций — циклические нуклеотиды при нервно-мышечных заболеваниях. Оказалось, что как обмен иона, так и метаболизм циклических нуклеотидов неоднозначно нарушены при различных формах миодистрофий. У больных с Х-сцепленными вариантами миодистрофического процесса нарушена функция кальциевого насоса, локализованного в мембранах плазмолеммы и поддерживающего низкую концентрацию кальция в области миофибрилл в состоянии покоя; резко…


Нарушения обмена креатина

Опыты с использованием меченых аминокислот показали, что 80% выделенного с мочой креатина является свежесинтезированным. Несмотря на то что его образование не нарушено, мышцы не улавливают доставляемый из печени креатин [Гаусманова-Петрусевич И., 1971]. В мышечной ткани при ПМД его концентрация снижена на 20 — 50%, так же как и содержание КФ. Генез креатинурии сложен и связан…


Трактовка механизма изменения синтеза белка при ПМД

В последнее десятилетие результаты биохимических исследований позволили внести существенную поправку в трактовку механизма изменения синтеза белка при ПМД. Долгое время в литературе было распространено мнение (основанное на экспериментальных исследованиях) о компенсаторном увеличении образования миогенных белков при мышечной дистрофии. Однако в 1973 г. Т. Nihei и соавт. установили, что скорость образования миозина уменьшается у мышей, страдающих…