Чрезвычайно редкое заболевание. Еще неясно, идет ли при этом речь о злокачественной ретикулопатии или о своеобразной опухоли. В коже возникают опухолевидные, ограниченные, безболезненные, псев-дофлегмонозные, плотноватые, отечные, фиолетового цвета инфильтраты.
Гистологически в дерме и подкожной клетчатке находят большое количество плазмоцитов и плазмобластов (до 80 %), а также гистиоцитов (20%), редко встречаются лимфоциты.
В крови и костном мозгу изменений не обнаруживают. Без гистологического исследования диагностика очень трудна.
Так как процесс развивается очень быстро, его вначале можно принять за флегмону или за гиподермит типа Webera, в стадии неполного развития — за ограниченный ретикулез, эозинофильную гранулему и др.
Этиология неизвестна.
Эта плазмоцитома очень чувствительна к рентгеновым лучам, но затем может наступить рецидив и злокачественное перерождение.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов